CTL00405:   Kvantitativní stanovení protilátek ve třídě IgG a IgM proti HSV 1+2 metodou CLIA a stanovení avidity IgG proti HSV 1+2 metodou ELISA.

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

HSV 1+2 Avidita IgG

Indikace:

Vyšetření je indikováno při podezření na infekci virem Herpes simplex u gravidních žen, u nemocných se stomatitidou, encefalitidou. . Herpes simplex virus se vyskytuje ve dvou typech (HSV-1 a HSV-2), patří do skupiny herpetických virů. Oba typy virů mají společné antigeny a reagují zkříženě v sérologických testech. Oba typy virů vyvolávají u lidí infekční onemocnění, jehož závažnost je od projevů nachlazení až po encefalitidu. HSV typ 1 (HSV-1) obvykle infikuje sliznice očí, úst a přechody ze sliznice na pokožku, a také je příčinou sporadické encefalitidy u dospělých. HSV typ 2 (HSV-2) je obvykle spojen s lézemi sliznic pohlavních orgánů: genitální herpes patří nyní mezi nejčastější sexuálně přenášená onemocnění. Spojení mezi místem infekce a typem HSV není samozřejmě výhradní. Pokud již došlo k infekci, virus přetrvává v latentní formě v senzorických gangliích, z nichž se může uvolňovat a způsobovat tak periodickou reinfekci. Toto je vyvoláváno celou řadou stimulů, přičemž reinfekce se může (ale také nemusí) projevit jako klinické onemocnění. U jedinců s poruchami imunitního systému je větší pravděpodobnost četnějších výskytů reinfekce HSV. Toto naznačuje, že hladina sérových protilátek a specifická buněčná imunita by mohly přispívat k uzdravení. U těhotných žen, které mají genitální herpes, je pravděpodobnost potratu nebo předčasného porodu dvakrát až třikrát větší než u zdravých žen. Aktivní vylučování viru do genitálního sekretu těhotných žen může vyvolat vážnou HSV infekci u novorozenců v průběhu porodu, když procházejí genitálním traktem. Odhaduje se, že tak může být postiženo 40% až 60% novorozenců. To je také příčinou jejich vysoké úmrtnosti u neléčených případů. Nebezpečná je primoinfekce v těhotenství, jak pro matku, tak pro fetus. Virus je přenášen transplacentárně a způsobuje fetální infekci, která může mít fatální následky: - potrat nebo narození mrtvého plodu (po 28. týdnu), - předčasný porod, intrauterinní odumření plodu, kongenitální defekty - u živých dětí na kůži samostatné vezikuly až buly - chorioretinitida, mikrocefalie, intrakraniální kalcifikace, hepatosplenomegalie - neurologické známky postižení CNS většinou se špatnou prognózou Perinatální infekce probíhá jako: - lokalizovaná mukokutánní forma s postižením kůže, očí a sliznice dutiny ústní – mortalita 0–10 % – SEM disease (skin, eye, mucous membranes disease) - postižení centrálního nervového systému (CNS) probíhá jako encefalitida s lokálními projevy nebo bez nich – 30–40% mortalita - diseminovaná multiorgánová infekce s rozvojem „sepsis-like“ syndromu – dochází k postižení jater, plic, nadledvinek s nebo bez CNS postižení, mortalita 70–80 %. Ve věku 5 let 35% dětí má protilátky proti HSV-1 a 80% dospělých ve věku 25 let má specifické anti-HSV-1 protilátky. I když HSV-1 a HSV-2 sdílejí společné antigenní determinanty, mohou protilátky proti jednomu typu zkříženě reagovat s druhým typem. Opakující se infekce se často objevují u obou typů bez ohledu na přítomnost cirkulujících protilátek. Rychlá a přesná diagnóza HSV infekce je nezbytná, aby bylo možno ihned začít se specifickou antivirovou chemoterapií a tak potlačit další rozvoj virové infekce. Primární infekce je vždy spojena s časnou produkcí specifických protilátek třídy IgM. Jsou detekovatelné už 1 týden po infekci a přetrvávají po dobu asi 6 týdnů. Signifikantní vzestup hladiny IgG je zaznamenáván při vyšetření párových sér jak u primárních, tak i u rekurentních infekcí. Specifické IgG protilátky se objevují 2 až 3 týdny po primární infekci, ale mohou se objevit i za několik měsíců. Po infekci přetrvávají IgG protilátky celoživotně. Pomocí sérologického testování protilátek ve třídách IgG a IgM je možné určit aktivní infekci (pozitivita IgM) a odlišit primoinfekci (IgM+, IgG-) a stanovením avidity IgG protilátek odlišit primoinfekci od reaktivace (IgM+, IgG+). Avidita protilátek vyjadřuje pevnost vazby mezi antigenem a protilátkou. Při primární infekci se tvoří nejprve protilátky s nízkou aviditou. V průběhu infekce imunitní odpověď organismu vyzrává a avidita protilátek narůstá. V latentní fázi onemocnění jsou protilátky vysoce avidní a při sekundární infekci nebo reaktivaci produkují paměťové B-buňky ihned IgG protilátky s vysokou aviditou. Stanovení avidity protilátek IgG umožňuje přesnější určení fáze nákazy a je vhodným doplněním sérologické diagnostiky.

Jednotky:

%

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

jednou týdně

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

do týdne

Odezva pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C6.1. – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

230 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

5 dnů

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

neuvádí se

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

Neuvedeno

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 40 [arb.j.]
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Diagnózu infekčního onemocnění nelze stanovit na základě jediného výsledku. K přesnému určení diagnózy by měl být brán v úvahu i klinický nález a další diagnostické postupy.

Interpretace výsledků:

Hodnocení avidity %:

45 vysoká latentní infekce, reaktivace latentní infekce nebo reinfekce (při současném průkazu protilátek IgM)Výsledky testu se udávají kvalitativně jako pozitivní nebo negativní na přítomnost protilátek HSV IgG. 


Zdroje variability:

Vzorky bakteriálně kontaminované, tepelné inaktivované, hemolytické nebo chylózní a antikoagulanty obsažené v plazmě (s výjimkou citrátu) mohou ovlivnit výsledek testu. Vysoké koncentrace lipidů v séru mohou vést ke zkreslení výsledků. Výrazně hemolytické nebo lipemické a vzorky obsahující partikulární materiál nebo zjevně mikrobiálně kontaminované se nesmí testovat. 

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-SER164

Datum revize:
26.04.2023 12:58:33
Vytvořil:
PhDr. Veľková Ivana