CTL00554:   ALPK

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Ostáza (kostní ALP)

Indikace:

Kostní alkalická fosfatáza (BAP) je sérový marker osteoblastické novotvorby kostní hmoty. Měření BAP se využívá
v diagnostice Pagetovy choroby, osteoporózy a při sledování reakce na antiresorbční léčbu pacientů léčených
bisfosfonáty nebo substitucí estrogenů u post-klimakterických žen. Vyšetření je indikováno i při zvýšení celkové ALP
neznámého původu a při diagnostice maligních nádorů. ALP (alkalická fosfatáza) je membránově vázaný enzym,
katalyzující hydrolytické štěpení esterů kyseliny fosforečné při alkalickém pH. Mezi tři hlavní izoenzymy
patří placentární, střevní a tkáňově nespecifická ALP, zahrnující izoformy jaterní, kostní a ledvinnou. Jsou popsány
i další, tzv. onkogenní izoenzymy, produkované nádorovými buňkami. Stanovení aktivity v séru se využívá hlavně
k posouzení kostních a hepatobiliárních onemocnění. Katalytická koncentrace ALP je fyziologicky vyšší u rostoucích
dětí (v důsledku vyšší aktivity kostního izoenzymu), někdy je vyšší u těhotných žen (placentární izoenzym).
U žen jsou hodnoty ALP o něco nižší, než u mužů.

Jednotky:

µg/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

Přijatelné antikoagulanty jsou Li, Na sůl heparinu.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

250 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Neuvedeno.

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

2 dny

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

2 měsíce

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

1,5 µg/l

Interference:

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

ALP

1,7µkat/l

Dává výsledek BAP 5,5µg/l

Bilirubin

680µmol/l

není

Hemoglobin

5 g/l

není

Triacylglyceridy

2,6mmol/l

není

Celková bílkovina

30 – 156g/l

není

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 49 letžena2.7 - 14.3 [µg/l]
muž3 - 20.1 [µg/l]
50 let - 99 let a staršížena3.1 - 22.4 [µg/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Zvýšení hodnot 

- fyziologicky v době růstu u dětí a hojení zlomenin v období růstu,

- Pagetova choroba,

- revmatoidní atrhiritis,

- primární hyperparathyreóza,

- renální osteodystrofie,

- osteoporóza a osteopenie,

- osteosarkom, kostní metastázy (u karcinomu prostaty může zvýšení kostní ALP předcházet zvýšení PSA), 

- osteomalacie, rachitis v dětském věku a hypofosfatémie vázaná na X-chromosom s rachitidou, 

- nutriční deficience - např.vitaminu D u rachitis, malabsorpční syndrom,

- lymfomy, leukémie s postižením kostní dřeně. 


Snížení hodnot 

- poruchy růstu dětí, deficit růstového hormonu, 

- léčba bisfosfonáty, po zahájení léčby bisfosfonáty se nejdříve sníží markery osteorezorpce (NTx, CTx a celkový DPD za 2-4 týdny), později markery osteoformace (osteokalcin 

  a kostní ALP za 8-12 týdnů),  

- orální kontraceptiva


Zdroje variability:

Pohlaví, rasa, věk

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO280

Datum revize:
02.09.2023 22:21:38
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška