CTL00635:   Amyláza, AMS

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

AMS (u)

Indikace:

Vyšetření je indikováno při podezření na akutní pankreatitidu, při akutním vzplanutí chronické pankreatitidy, při posuzování exokrinní funkce pankreatu nebo u náhlé břišní příhody.

Jednotky:

µkat/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny, víkendy a svátky nepřetržitě.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od přijetí materiálu do laboratoře.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

moč pro biochemická vyšetření

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

U_ moč pro biochemická vyšetření

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

3 dny

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

> 3 dny

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

0,02 µkat/l

Interference:

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Askorbát (v moči)

8520 µmol/l

bezvýznamný

Proteiny (v moči)

0,50 g/l

bezvýznamný

Glukóza (v moči)

55,5 mmol/l

bezvýznamný

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 7.7 [µkat/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Snížení aktivity U_AMS nastává u nefropatií a hepatopatií, u bakteriurie.
Zvýšení aktivity U_AMS nastává u chronické renální insuficience, u alkoholismu, u některých jaterních chorob, u onemocnění pankreatu, u cholelitiázy, u onemocnění slinné či příušní žlázy, dále při chorobách jater, při makroamylasémii i z jiných příčin, např. při chronickém onemocnění ledvin, těhotenské toxémii a některých otravách.
Zvýšení v moči přetrvává déle proti zvýšení v krvi.

Zdroje variability:

Nejsou známé.

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO120

Datum revize:
13.09.2023 15:25:20
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška