C3
Monitorování aktivity revmatických onemocnění, systémových onemocnění, onemocnění z imunokomplexů, diagnostika imunodeficitů, recidivující těžké infekce.
Je součástí klasické, alternativní i lektinové cesty aktivace komplementové kaskády.
g/l
Pracovní dny
Pracovní dny
Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře
není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Krev
2 ml
Sérum, plazma
102,5 ul
neuvádí se
2 dny pro oddělené sérum
neuvádí se
Max. do 60 dní
Pozn. Při stanovení C3 je třeba vzít v úvahu, že antisérum proti C3c fragmentu je nastaveno na molekuly C3. V závislosti na stáří vzorku a podmínkách jeho skladování při vyšetření postupuje rozdílně fragmentace C3 na C3c. U čerstvých vzorků jsou naměřeny při imunonefelometrickém stanovení až o 30 % nižší hodnoty, než u starších vzorků, podle toho, jak daleko postoupila fragmentace4. K fragmentaci C4 na stabilní fragment C4c dochází při skladování vzorků sér značně pomaleji, než u C3. Také zde je však při dlouhodobém skladování pozorovatelný nárůst hodnot C4 u imunonefelometrického stanovení. Během skladování osm dní při +2 až +8 °C nebo až tři měsíce při -20 °C může v heparinizované nebo EDTA plazmě stoupnout koncentrace C3c až o 17 %. C4c se může za stejných podmínek zvýšit až o 8 %. Proto je třeba výsledky faktorů komplementu u skladovaných vzorků vyhodnocovat vůči referenčním intervalům získaným za stejných podmínek.
Stanovena laboratoří
není uvedena
Nebyly zjištěny žádné interference u koncentrací triglyceridu až do 10 g/l (C3), u bilirubinu až do 0,6 g/l a u volného hemoglobinu do 20 g/l. Žádné interference nejsou též známy vlivem běžně užívaných léků. Zákal a částice ve vzorku mohou při stanovení rušit. Proto je třeba vzorky, které obsahují částice, před provedením testu odstředit. Lipemické nebo zakalené vzorky, které není možno pročistit centrifugací (10 minut při otáčkách přibližně 15.000 x g) nelze použít.
| Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
|---|---|---|
| 0 - 1 rok | bez rozlišení | 0.57 - 1.71 [g/l] |
| 1 rok - 14 let | bez rozlišení | 0.91 - 1.63 [g/l] |
| 14 let - 99 let a starší | žena | 0.83 - 1.93 [g/l] |
| muž | 0.82 - 1.85 [g/l] |
Všechny proteiny komplementového systému jsou reaktanty akutní fáze a jejich koncentrace prudce stoupají během zánětlivých stavů. Zvýšené hladiny C3 jsou spojeny s reakcí akutní fáze, revmatoidním onemocněním, virovou hepatitidou, infarktem myokardu, karcinomem, diabetem, těhotenstvím, sarkodiózou, amyloidózou, tyreoiditidou, zánětlivým onemocněním střev, tyfovou horečkou a pneumokokovou pneumónií.
Snížené hladiny C3 se vyskytují u jedinců s vrozeným deficitem nebo imunologickými poruchami (při kterých je komplement spotřebováván vyšší rychlostí). Snížené koncentrace C3 a C4 jsou pozorovány především při aktivním lupusu erythematodes (SLE), při nemocech způsobených imunokomplexy (sérových onemocněních) a při formách membránově proliferativní glomerulonefritidě.
Byly popsány stavy hereditární poruchy obou faktorů komplementu.
Při SLE kopíruje koncentrace faktorů komplementu aktivitu onemocnění.
V dostupné literatuře nejsou uváděny.
SOP_KIA003