CTL01349:   Cholesterol celkový, CHOL

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Cholesterol

Indikace:

Znalost koncentrace cholesterolu v séru patří k základním předpokladům pro provádění prevence aterosklerózy a ischemické choroby srdeční. Cholesterol je lipidovou frakcí, která se stanovuje nejčastěji. Dvě třetiny cholesterolu má esterifikovanou podobu. Cholesterol se syntetizuje z acetyl - CoA téměř ve všech buňkách. Denní produkce je 1,2 g cholesterolu. Je substrátem pro tvorbu nadledvinkových a pohlavních hormonů a podílí se na tvorbě všech membránových struktur. Sérový cholesterol tvoří jen asi 7 % celkového cholesterolu. Téměř výlučně se metabolizuje v játrech, kde z něj vznikají žlučové kyseliny. Koncentrace cholesterolu v krvi je dána zčásti genetickými faktory a zčásti množstvím tuku přijatého potravou.
Vyšetření je indikováno v rámci screeningu včetně dětí a gravidních žen,u pacientů s rizikem aterosklerózy, u pacientů s diabetem mellitem, hyperurikemií, hypertenzí, u pacientů s různými hepatopatiemi a cholecystopatiemi, pacientů s tyreopatií, pakreatitidou a břišními bolestmi, u pacientů s nefrotickým syndromem a v dialyzačním programu, u etyliků a obézních pacientů.

Jednotky:

mmol/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny, víkendy a svátky nepřetržitě.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od přijetí materiálu do laboratoře.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

Přijatelné antikoagulanty jsou Na, Li soli heparinu.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

7 dní

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

7 dní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

3 měsíce

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

0,05 mmol/l

Interference:

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Bilirubin konjugovaný

83 µmol/l

± 10%

Bilirubin nekonjugovaný

188 µmol/l

± 10%

Hemoglobin

10 g/l

± 10%

Celkové proteiny

150 g/l

± 10%

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 měsícbez rozlišení1.3 - 4.3 [mmol/l]
1 měsíc - 1 rokbez rozlišení2.6 - 4.2 [mmol/l]
1 rok - 15 letbez rozlišení2.6 - 4.8 [mmol/l]
15 let - 99 let a staršíbez rozlišení2.9 - 5 [mmol/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Zvýšení se projevuje u hyperlipoproteinemií, nefropatií, hepatopatií, pankreatopatií, tezaurizmózy, hypotyreózy, v těhotenství atd.
Snížení je při hladovění, v terminální fázi urémie, při hypertyeróze, u anemií, tumorózní kachexie nebo dlouhodobé léčby kortikoidy.

Zdroje variability:

intraindividuální: kolísání v průběhu dne a ze dne na den, závislost na poloze pacienta při odběru - poloha v leže způsobuje pokles cholesterolu
interindividuální: závislost na pohlaví, na věku

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO130

Datum revize:
13.09.2023 09:07:37
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška