CTL02015:   HCG

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

HCG

Indikace:

Již několik dní po oplodnění dochází ke zvýšení koncentrace hCG (lidský choriový gonadotropin) v krvi matky natolik,
že toto zvýšení lze stanovit. Přítomnost hCG v séru krátce po početí a následný růst jeho koncentrace z něj dělají
vynikající marker pro potvrzení a monitorování těhotenství. V průběhu normálního těhotenství dochází k rychlému nárůstu
koncentrace hCG, vrcholu dosahuje okolo 10. týdne těhotenství, pak poklesne a udržuje se během zbytku těhotenství
na přibližně stejné hladině. Je využíván při screeningu vrozených vývojových vad ve druhém trimestru.
Ke zvýšení hodnot hCG dochází i při některých maligních onemocněních.

Jednotky:

U/l
kU/l (u vyšetření Downova syndromu a defektů neurální trubice - DSNT)

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny, víkendy a svátky nepřetržitě.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od přijetí materiálu do laboratoře.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

Přijatelné antikoagulanty jsou Na, Li soli heparinu, EDTA.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

150 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

7 dní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

1 rok

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

1,2 U/l

Interference:

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Bilirubin

342 µmol/l

bezvýznamný

Hemoglobin

5 g/l

bezvýznamný

Triacylglyceroly

30 mmol/l

bezvýznamný

Proteiny

120g/l

bezvýznamný

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 5 [U/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Maligní onemocnění
Screening HCG v séru: pouze monitorování symptomatických osob podobně jako AFP - tj. u osob s podezřením na germinativní nádory varlat
(nesestouplé varle, nádor testes u sourozence - dvojčete).
Stanovení diagnózy: při určení neznámého primárního nádoru (spolu s dalšími markery).
Stanovení závažnosti onemocnění: koncentrace HCG mají význam pro zhodnocení stadia onemocnění, ev. postižení mízních uzlin před terapií.
Stanovení diagnózy: pro potvrzení histologické charakterizace nádorů testes (především neseminomů) a choriokarcinomů, ev. hydatidózní
nebo invazivní moly.
Monitorování průběhu onemocnění: má velký význam pro sledování nemocných s nádory testes za účelem průkazu relapsu či ověření
účinnosti terapie.
Senzitivita HCG pro neseminomy se pohybuje kolem 50 %, pro seminomy 10 - 20 %. Téměř 100 % senzitivitu lze nalézt pro choriokarcinomy.
Senzitivita pro další lokalizace nádorů (pankreas, GIT, plíce, mamma, ledviny, močový měchýř) se pohybuje obvykle kolem 10 - 20 %.

Benigní onemocnění, jiné příčiny falešné pozitivity v séru
Zvýšené hodnoty jsou nacházeny při fyziologickém i patologickém těhotenství, u žen s myomy nebo s ovariálními cystami.

Zdroje variability:

Nejsou známé

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO210

Datum revize:
02.09.2023 21:21:19
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška