CTL02289:   Laktátdehydrogenáza,LD

Obecné informace
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

LD

Indikace:

Celková aktivita LDH v séru je daná součtem jejích 5 izoenzymů. Molekula LDH se skládá ze 4 podjednotek (molekulová hmotnost 36000). Jednotlivé tetramery jsou složeny ze 2 typů podjednotek H (heart) a M (muscle), které se liší pořadím aminokyselin. Jejich kombinací vznikají izoenzymy LDH1 - HHHH, LDH2 - HHHM, LDH3 - HHMM, LDH4 - HMMM a LDH5 - MMMM
Vyšetření je indikováno při podezření na onemocnění kosterního svalstva, při podezření na infarkt myokardu a při sledování jeho průběhu, dále při podezření na intravaskulární hemolýzu nebo u maligních nádorů či hepatopatií.

Jednotky:

µkat/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny, víkendy a svátky nepřetržitě.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od přijetí materiálu do laboratoře.

Preanalytická část
Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

Přijatelné antikoagulanty jsou Na, Li soli heparinu.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Nutno zabránit hemolýze.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

3 dny

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

3 dny

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

8 týdnů

Analytická část
Nejistota měření:

​Na vyžádání v laboratoři.​

Mez detekce:

0,1 µkat/l

Interference:

Hemolytická séra nelze zpracovávat (v erytrocytech jsou LDH2 a LDH1 v koncentracích 100 - 360 krát vyšších než v séru)!
Aktivitu LDH silně inhibuje oxalát, mírně i heparin a EDTA .

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Bilirubin konjugovaný

712 µmol/l

bezvýznamný

Bilirubin nekonjugovaný

855 µmol/l

bezvýznamný

Triacylglyceroly

17 mmol/l

bezvýznamný

Celkové proteiny

130 g/l

bezvýznamný

​

Postanalytická část
Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 rokbez rozlišení0 - 6.13 [µkat/l]
1 rok - 10 letbez rozlišení0 - 4.38 [µkat/l]
10 let - 99 let a staršíbez rozlišení2.1 - 3.7 [µkat/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Zvýšení aktivity nastává u akutního infarktu myokardu za 6 -12 hodin po atace, maximum za 24 - 60 hodin. Zvýšení nastává také u infarktu plic, progresivní svalové dystrofii, při intoxikaci organickými rozpouštědly, při jaterním kómatu, u infekční mononukleózy, akutní virové hepatitidy a u metastáz do jater, u polytraumat.

Zdroje variability:

Nejsou známé.

Ostatní
Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO119

Datum revize:
14.09.2023 10:03:28
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška