CTL03389:   Střední množství hemoglobinu v 1 erytrocytu - MCH (analyzátor)

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Barvivo erytr. (MCH)

Indikace:

Získání informace o množství hemoglobinu v erytrocytu. Jde o základní laboratorní vyšetření umožňující další nasměrování vyšetření v rámci diferenciálně diagnostického procesu.

Vyšetření neprovádíme samostatně, pouze v komplexu krevního obrazu.

- stavy spojené s anémií či polyglobulií (sekundární), erytrocytózy, myeloproliferací

- monitorování léčby anémií, polycytémií, polyglobulií

K vyhodnocení morfologických změn v erytrocytech je nutné provedení mikroskopického vyšetření krevního obrazu.

Jednotky:

pg

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny: 

7.00 - 18.30 hod. - Praha 5, Nové Butovice (Seydlerova 2451/8) 

7.00 - 15.00 hod. - České Budějovice (Dr. Bureše 1251/9A) 

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny: 

7.00 do 18.30 hod. – Praha 5, Nové Butovice (Seydlerova 2451/8) v rámci rutinního provozu 

7.00 – 15.00 hod. - České Budějovice – v rámci rutinního provozu

Pohotovostní  služba: Pracovní dny 18.30 - 7.00 hod., sobota, neděle, svátky - nepřetržitě – Nové Butovice (Seydlerova 2451/8, 158 00 Praha 5) 

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hod. od doručení materiálu do laboratoře

Druh odběrového materiálu:

Vaccuete s EDTA, microvette s EDTA, ThromboExact

Typ materiálu odebíraného:

Venozní krev, kapilární krev (microvettae) 

Odebírané množství vzorku:

2-4 ml do zkumavky s EDTA (společná pro mikroskopický KO, retikulocyty, ESR) 

0,5 - 1 ml do Microvette s EDTA

2,7ml - ThromboExact

Nutné dodržet poměr krve a antikoagulancia (+-10%).

Ihned po odběru zamíchat s antikoagulačním činidlem.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

B_ plná krev s EDTA

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

500µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

5 hodin při teplotě +18 až +25 °C

Transportuj max. 2hod.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

5 hodin při teplotě +18 až +25 °C

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

Neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Nelze

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

Před měřením krevního obrazu je nutné dodržet dobu minimální morfologické stabilizace leukocytů v přítomnosti EDTA - 30 minut. Při nedodržení je výsledek dosti významně ovlivněn.

Vzorek s viditelnými sraženinami - neměř. 

Vzorek není správně odebrán, uskladněn nebo přepravován. Čas od odběru vzorku do doby zpracování nemá překročit dobu stability vzorku. Vzorek není správně promíchán.

Výsledek MCH může býti ovlivněn: Velmi vysokým počtem  WBC, velmi vysokou koncentrací makrotrombocytů, aglutinační reakcí, chladovými protilátkami, těžkou lipémií, heparinem, RBC odolávající lýze.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
1 den - 3 dnybez rozlišení31 - 37 [pg]
3 dny - 2 měsícebez rozlišení28 - 40 [pg]
2 měsíce - 3 měsícebez rozlišení26 - 34 [pg]
3 měsíce - 6 měsícůbez rozlišení25 - 35 [pg]
6 měsíců - 2 rokybez rozlišení23 - 31 [pg]
2 roky - 6 letbez rozlišení24 - 30 [pg]
6 let - 12 letbez rozlišení25 - 33 [pg]
12 let - 15 letbez rozlišení25 - 35 [pg]
15 let - 99 let a staršíbez rozlišení28 - 34 [pg]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Referenční meze podle věku a doporučení laboratorní sekcí ČHS ČLS JEP

Interpretace výsledků:

MCH (Mean Corpuscular Hemoglobin) udává množství hemoglobinu v 1 erytrocytu. Jde o vypočtenou hodnotu. Vysoké hodnoty se objevují u makrocytových anémií, nízké u mikrocytových anémií.

Zvýšená hodnota: jaterní poruchy, nedostatek vit. B12, kyseliny listové, MDS, léky - antimetabolity, cytostatika

Snížená hodnota: porucha resorbce Fe, dlouhodobé ztráty Fe, krevní ztráty,  

Zdroje variability:

Nejsou známé zdroje variability

Mikroskopická kontrola KO z indikace laboratoře viz. příloha č. 6 Laboratorní příručky.

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-HEM029 (DxH 800 - ČB)

SOP-HEM031 (DxH 520 - Praha 5, Nové Butovice)

SOP-HEM048 (DxH 900 - Praha 5, Nové Butovice)

Datum revize:
07.05.2025 12:05:06
Vytvořil:
MUDr. Chrz Michal