CTL03656:   Protrombinový test (PT) - ratio

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

PT - ratio

Indikace:

Základní test aktivity faktorů protrombinového komplexu - testování „zevní cesty“ aktivace přeměny protrombinu na trombin, která zachycuje plazmatické složky (F II, V, VII, X, fibrinogen) koagulačního systému. Parametr ratio se používá k průkazu funkčnosti zevního koagulačního systému, jako screening geneticky podmíněného či získaného defektu zevní cesty, kontrola funkčního stavu jaterního parenchymu při akutních či chronických jaterních poruchách.

PT - INR: test slouží pouze pro monitorování léčby antagonisty vitaminu K

Jednotky:

Bezrozměrné číslo

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny: 

7.00 - 18.30 hod. - Praha 5, Nové Butovice (Seydlerova 2451/8) 

7.00 - 15.00 hod. - České Budějovice (Dr. Bureše 1251/9A)

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny: 

7.00 - 18.30 hod. - Praha 5, Nové Butovice (Seydlerova 2451/8) v rámci rutinního provozu

7.00 - 15.00 hod. - České Budějovice (Dr. Bureše 1251/9A) v rámci rutinního provozu

Pohotovostní služba: Pracovní dny 18.30 - 7.00 hod., sobota, neděle, svátky - nepřetržitě (Praha 5, Nové Butovice, Seydlerova 2451/8)

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Druh odběrového materiálu:

Vacuette s citrátem sodným (1:9)

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

2ml nebo 3ml s 3.2% citrátem sodným (1:9) - množství stačí pro současné vyšetření (PT, aPTT, Fbg, D-D, AT)

Odběr na hemokoagulační vyšetření nesmí být první odebranou zkumavkou.

Při odběru více zkumavek na různá vyšetření koagulační zkumavku odeber jako druhou.

Při odběru musíš dodržet poměr protisrážlivého roztoku a krve (+-10%). 

Obsah zkumavky musíš ihned po odběru šetrně promíchat - převracením, ne třepáním!!!

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

P_ plazma s citrátem sodným

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

6 hodin při teplotě +18 až +25 °C

Transportuj max. 2hod. při teplotě +18 až +25 °C

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

6 hodin při teplotě +18 až +25 °C

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

Nelze zpracovat - chladová aktivace F.VII může ovlivnit výsledek - zkrácení času

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

NelzeNelze zpracovat - chladová aktivace F.VII může ovlivnit výsledek - zkrácení času

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

Neuvedeno

Měřící rozsah: 8 - 320 s

Interference:

Nesmíš zpracovávat vzorky hemolytické, lipemické, s viditelnými sraženinami a takové, kde nebyl dodržen poměr krve a citrátu sodného - poskytuje nestandardní koagulační časy, neoznačená zkumavka.

Čas od odběru vzorku do doby zpracování nesmí překročit dobu stability vzorku.

Falešně snížené či zvýšené hodnoty mohou být při bakteriální či chemické kontaminaci testovaného materiálu, špatné centrifugaci.

Zdroje chyb při získávání plazmy:

- nadměrná venostáza před odběrem krve
- zakalené, ikterické, lipemické nebo silně hemolytické vzorky 
- nedodržení předepsaného poměru krve a antikoagulační přísady(toleruje se odchylka ± 10% v poměru krve/citrát)
- intenzivní třepání krve s citrátem
- faktor V je inaktivován dlouhodobým skladováním plazmy při teplotě místnosti
- u plazmy uchovávané pod 15°C dochází ke chladové aktivaci faktoru VII, která způsobuje signifikantní zkrácení testu
- chybná centrifugační technika
- přítomnost stromat erytrocytů, které vyvolávají koagulaci.
Při hematokritu méně než 0,25 a více než 0,60 není  zachován poměr citrátu a plazmy - nutné upravit množství citrátu dle aktuálního HTK - jinak špatný výsledek.
Výpočet množství citrátu potřebného pro takový vzorek se počítá: Ml citrátu = (100-hematokrit/595-hematokrit) x ml plné krve.
Stanovení dále ovlivňuje heparin (nad 1IU/ml), volný Hb (nad 5g/l), triglyceridy (nad 11.4mmol/l), bilirubin (nad 513 µmol/l), cirkulující antikoagulancia, fibrinolýza, DIC(Diseminovaná Intravaskulární Koagulopatie).

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 měsícbez rozlišení0.8 - 1.5 [1]
1 měsíc - 6 měsícůbez rozlišení0.8 - 1.4 [1]
6 měsíců - 99 let a staršíbez rozlišení0.8 - 1.2 [1]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Referenční meze podle věku doporučené laboratorní sekcí ČHS ČLS JEP.

Kritické meze viz. Laboratorní příručka - Příloha č. 2 „Seznam kritických intervalů pro telef. hlášení výsledků".

 > 2,0 (ratio) (bez aplikace Warfarinu)

Interpretace výsledků:

Zvýšené hodnoty PT - ratia: jaterní onemocnění, nedostatek vitaminu K, konsumpční koagulopatie, DIC, hypofibrinogenemie, nedostatek nebo protilátky proti F. II, V, VII, X, masivní transfuze

Zvýšené hodnoty PT - INR: předávkování  antagonisty vitaminu K (Pelentan, Warfarin)

Zdroje variability:

Nejsou známé zdroje variability.

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-HEM015 (ACL TOP 500 - Nové Butovice)

SOP-HEM032 (ACL TOP 300 - Nové Butovice, České Budějovice)

Datum revize:
06.05.2025 13:52:57
Vytvořil:
MUDr. Chrz Michal