CTL33096:   Stanovení avidity protilátek ve třídě IgG proti Toxoplasma gondii metodou ELISA

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

T. gondii IgG avidita

Indikace:

Indikací k vyšetření je podezření na infekci prvokem Toxoplasma gondii. Screeningové vyšetřování se provádí v těhotenství. Toxoplasma gondii je všudypřítomný prvok působící infekci u všech druhů savců. Pokud jde o člověka, sérologické studie ukázaly, že vysoké procento dospělé populace se tímto parazitem nakazí. Toto onemocnění je zvláště nebezpečné během těhotenství, protože se přenáší z matky na plod, u kterého způsobuje vážné malformace. Proto je důležité stanovit titr protilátek ještě před začátkem těhotenství, je-li to možné. Subjekty nevykazující imunitu je třeba sledovat častými analýzami a kontrolovat konverzi séra. Někdy test na IgM protilátky nestačí, protože přítomnost této třídy může být způsobena persistencí IgM nebo asymptomatickou reinfekcí Toxoplasmou, které nepředstavují pro plod riziko. Proto je užitečné provést zkoušku na aviditu IgG protilátek; bylo dokázáno, že avidita je nízká v akutní fázi infekce a s časem narůstá. Přítomnost protilátek nízké avidity je tak známkou nedávné či právě probíhající infekce.

Jednotky:

%

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

jednou týdně

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

do týdne

Odezva pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.6.1. – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Doporučené vzorky jsou sérum a plazma s EDTA nebo heparinem

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

180 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

5 dnů

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

neuvádí se

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

Test je dovoleno použít pouze pro vzorky obsahující alespoň 20 IU/ml IgG anti-Toxoplasma a méně než 100 IU/ml.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení30 - 30 [%]
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Výsledek ukazující vysokou aviditu nevylučuje možnost, že se jedná o nedávnou infekci. Na druhou stranu, vezmeme-li v úvahu vysokou specificitu tohoto testu, naznačuje nízká avidita jasně infekci získanou v průběhu 3 předešlých měsíců. Test rozhodně nelze použít ke klinické diagnóze samotný. Výsledky testu je nutné vyhodnocovat společně s anamnézou pacienta a jinými klinickými diagnostickými vyhodnoceními.

Interpretace výsledků:

Procento > 40 % indikuje, že IgG má vysokou aviditu. 

Hodnoty pohybující se pod 30 % ukazují na aviditu nízkou. 

Střední hodnoty indikují střední aviditu. 

Vyjde-li výsledná avidita střední, test opakujte. Doporučujeme test opakovat po 2-3 týdnech, aby bylo možné vyhodnotit možný rozdíl v procentu avidity. 1

Zdroje variability:

Neuvedeno

Vybrané kapitoly SOP:

SOPSER051

Datum revize:
26.04.2023 13:24:18
Vytvořil:
PhDr. Veľková Ivana