CTL33111:   Kvantitativní stanovení protilátek IgG proti T. gondii, kvalitativní stanovení protilátek IgG proti CMV a Rubelle a kvalitativní stanovení protilátek IgM proti T.gondii, CMV a Rubelle metodou multiplexní průtokové imunoanalýzy na analyzátoru BioPlex2200

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

CMV IgG

Indikace:

Cytomegalovirus (CMV) je člen rodiny virů Herpesviridae; infekce je u zdravých dětí a dospělých běžná a obvykle mírná nebo asymptomatická. Přenos CMV obvykle probíhá při přímém kontaktu osob nebo introdukcí buněk či tělních tekutin. Primární infekce CMV se může projevit jako infekční mononukleóza u dospělých, s příznaky jako je horečka, letargie a atypická lymfocytóza. Závažnější klinické manifestace zahrnují retinitidu a onemocnění střev, související s CMV. Cytomegalovirus je rizikový patogen u novorozenců a imunokompromitovaných osob včetně příjemců transplantovaných orgánů, u kterých může způsobit rozšířenou a životu nebezpečnou infekci. Infekce CMV jsou také jednou z hlavních příčin úmrtí pacientů s AIDS. Vrozená infekce CMV může vést u novorozenců k závažné generalizované cytomegalické infekci (cytomegalic inclusion disease, CID), charakterizované hepatosplenomegalií, žloutenkou, mikrocefalií, intracerebrální kalcifikací, psychomotorickou retardací, hluchotou, chorioretinitidou, trombocytopenií a hemolytickou anémií. Ačkoli k transplacentální infekci dochází přibližně u 1% porodů, přibližně 1 dítě z 2000 se rodí s příznaky klasického CID. Plodu hrozí riziko onemocnění CID nejen při akutní infekci CMV matky, ale i při reaktivaci během těhotenství. Plod může být infekcí poškozen v kterémkoli trimestru těhotenství. Vzhledem k tomu, že přítomnost protilátek proti CMV v oběhu je indikátorem předchozí infekce, představuje screening na séropozitivitu u těhotných žen, příjemců transplantovaných orgánů a dalších imunokompromitovaných osob cenný nástroj ke zjištění, zda tyto osoby byly dříve infikovány.

Jednotky:

index

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

jednou týdně

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

do týdne

Odezva pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.6.1. – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Doporučené vzorky jsou sérum a plazma s EDTA nebo heparinem

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

180 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

5 dnů

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

neuvádí se

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

U viru CMV nelze vyloučit potenciální zkříženou reaktivitu s EBV VCA IgM, myelomem IgM a parvovirem B19 IgM. 

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 0.8 [index]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Pro CMV jsou výsledky vyjádřeny pomocí protilátkového indexu (AI): 

≤ 0,8 AI negativní, 

0,9 a 1,0 AI jsou nejednoznačné 

výsledky ≥ 1,1 AI jsou pozitivní. 

Zdroje variability:

Charakteristiky funkční způsobilosti nebyly stanoveny pro testování pupečníkové krve a novorozenců. Kontaminovaná, ikterická, lipemická, hemolyzovaná nebo teplem inaktivovaná séra mohou způsobit chybné výsledky a proto by neměla být používána.

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-SER108

Datum revize:
26.04.2023 12:42:17
Vytvořil:
PhDr. Veľková Ivana