Rubeola IgG avidita
Rubeola (zarděnky) je virové onemocnění, rozšířené po celém světě. Infekce je u dětí i u dospělých většinou asymptomatická. Jsou-li patrné příznaky, klinické se manifestuje zvýšená teplota, bolesti hlavy, bolesti krku a generalizovaná vyrážka. Sériové sérologické testy ukazující signifikantní nárůst titru Rubeola IgG jsou indikativní pro nedávnou infekci, a to i při nepřítomnosti příznaků. Účinnost očkování lze zjistit stanovením Rubeola IgG po imunizaci.Infekce virem Rubeola během těhotenství vážný problém, který přináší mnoho vrozených komplikaci včetně hluchoty, katarakt nebo mentální retardace, případně smrt plodu. Proto je pečlivé sledovaní žen v plodním věku důležité, jelikož identifikace protilátek proti Rubeola před otěhotněním zajišťuje ochranu plodu před nákazou.
%
jednou týdně
není statimové vyšetření
do týdne
není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.6.1. – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
venózní krev
5 ml
Doporučené vzorky jsou sérum a plazma s EDTA nebo heparinem
180 µl
1 den
1 den
5 dnů
neuvádí se
Neuvádí se
Neuvedeno
Test je dovoleno použít pouze pro vzorky obsahující alespoň 20 IU/ml IgG anti-rubeola a méně než 100 IU/ml.
| Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
|---|---|---|
| 0 - 99 let a starší | bez rozlišení | 0 - 29 [%] |
Přítomnost vysoce avidních IgG, i když se to nevylučuje současnou infekci, silně ukazuje na infekci zarděnek nejméně před 4 měsíci. Naopak, přítomnost nízce avidních IgG ukazuje na infekci virem zarděnek během posledních 3 měsíců. Test rozhodně nelze použít ke klinické diagnóze samotný. Výsledky testu je nutné vyhodnocovat společně s anamnézou pacienta a jinými klinickými diagnostickými vyhodnoceními.
Procento > 40 % indikuje, že IgG má vysokou aviditu.
Hodnoty pohybující se pod 30 % ukazují na aviditu nízkou.
Střední hodnoty indikují střední aviditu. Vyjde-li výsledná avidita střední, test opakujte. Doporučujeme test opakovat po 2-3 týdnech, aby bylo možné vyhodnotit možný rozdíl v procentu avidity.
Charakteristiky funkční způsobilosti nebyly stanoveny pro testování pupečníkové krve a novorozenců. Kontaminovaná, ikterická, lipemická, hemolyzovaná nebo teplem inaktivovaná séra mohou způsobit chybné výsledky a proto by neměla být používána.
SOPSER110