CTL33437:   COMP

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

COMP ELISA

Indikace:

Vyšetření COMP je indikováno u pacientů s podezřením na dědičné choroby postihujících pohybový aparát. Jmenovitě se jedná o pseudoachondroplasii, mnohočetnou epifisální displasii. Koncentrace COMP může být dále použita jako potenciální prognostický marker osteoporózy a revmatoidní artritidy.

Jednotky:

mg/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum, plasma (EDTA, citrátová, heparinová)

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

200µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

Neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Měřit ihned po doručení do laboratoře nebo zmrazit na -20°C

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

0,0 - 3,550 mg/l

Interference:

Stanovení COMP neinterferuje s hemoglobinem (1,0 mg/ml), bilirubinem (170 µmol/l) a triacylglyceroly (5,0mmol/l).

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
7 let - 20 letžena0.093 - 0.414 [mg/l]
muž0.18 - 0.987 [mg/l]
20 let - 30 letžena0.255 - 1.329 [mg/l]
muž0.234 - 0.939 [mg/l]
30 let - 40 letžena0.204 - 0.888 [mg/l]
muž0.249 - 0.963 [mg/l]
40 let - 50 letžena0.27 - 1.299 [mg/l]
muž0.26 - 1.242 [mg/l]
50 let - 60 letžena0.408 - 1.884 [mg/l]
muž0.516 - 1.911 [mg/l]
60 let - 70 letžena0.423 - 2.111 [mg/l]
muž0.519 - 1.551 [mg/l]
70 let - 92 letžena0.432 - 3.25 [mg/l]
muž0.729 - 1.62 [mg/l]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Referenční rozmezí má laboratoř stanovené na základě doporučení výrobce, který je získal změřením 246 náhodně vybraných sérových vzorků.

Interpretace výsledků:

COMP je glykoprotein nacházející se ve velké koncentraci v chrupavkách, dále pak v synoviu nebo šlachách. Vyšetření by mělo být indikováno u pacientů s podezřením na onemocnění pohybového aparátu. Výsledky je však nutno hodnotit v souvislosti s ostatními laboratorními výsledky, anamnézy a celkového zdravotního stavu pacienta.

Klinické studie ukázali, že sérové hladiny COMP poskytují důležité informace o metabolických změnách, které probíhají v chrupavce při kloubních onemocněních a korelují s degradací chrupavky. Jeho sérová hladina pak může být využita k monitorování destrukce chrupavky, a proto se stává potenciálním prognostickým markerem progrese kloubních onemocnění, jako jsou osteoartróza a revmatoidní artritida.

Důkazem významu COMPu pro normální funkci zdravé chrupavky jsou dvě dědičná onemocnění skeletu – pseudochondroplasie a mnohočetná epifyzeální dysplasie, kde byli zjištěny mutace genu COMP. Klinické studie ukázali, že sérové hladiny COMPu poskytují důležité informace o metabolických změnách, které probíhají v chrupavce při kloubních onemocněních a korelují s degradací chrupavky

Dále existují důkazy, že COMP je nezbytný pro udržení vaskulární homeostázy a je endogenním inhibitorem trombinu a negativním regulátorem hemostázy a trombózy. Výzkum naznačuje patogenetickou roli COMP při rozvoji vaskulární fibrózy a kalcifikace, a COMP tak může být novým cílem v terapii řady vaskulárních onemocnění.


Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Neuvedeno

Vybrané kapitoly SOP:

SOP_KIA006

Datum revize:
08.04.2025 11:26:17
Vytvořil:
Mgr. Havlínová Barbora