COMP ELISA
Vyšetření COMP je indikováno u pacientů s podezřením na dědičné choroby postihujících pohybový aparát. Jmenovitě se jedná o pseudoachondroplasii, mnohočetnou epifisální displasii. Koncentrace COMP může být dále použita jako potenciální prognostický marker osteoporózy a revmatoidní artritidy.
mg/l
Pracovní dny
Není statimové vyšetření
Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Venózní krev
5ml
Sérum, plasma (EDTA, citrátová, heparinová)
200µl
Neuvedeno
Neuvedeno
Neuvedeno
Měřit ihned po doručení do laboratoře nebo zmrazit na -20°C
Na vyžádání v laboratoři
0,0 - 3,550 mg/l
Stanovení COMP neinterferuje s hemoglobinem (1,0 mg/ml), bilirubinem (170 µmol/l) a triacylglyceroly (5,0mmol/l).
Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
---|---|---|
7 let - 20 let | žena | 0.093 - 0.414 [mg/l] |
muž | 0.18 - 0.987 [mg/l] | |
20 let - 30 let | žena | 0.255 - 1.329 [mg/l] |
muž | 0.234 - 0.939 [mg/l] | |
30 let - 40 let | žena | 0.204 - 0.888 [mg/l] |
muž | 0.249 - 0.963 [mg/l] | |
40 let - 50 let | žena | 0.27 - 1.299 [mg/l] |
muž | 0.26 - 1.242 [mg/l] | |
50 let - 60 let | žena | 0.408 - 1.884 [mg/l] |
muž | 0.516 - 1.911 [mg/l] | |
60 let - 70 let | žena | 0.423 - 2.111 [mg/l] |
muž | 0.519 - 1.551 [mg/l] | |
70 let - 92 let | žena | 0.432 - 3.25 [mg/l] |
muž | 0.729 - 1.62 [mg/l] |
Referenční rozmezí má laboratoř stanovené na základě doporučení výrobce, který je získal změřením 246 náhodně vybraných sérových vzorků.
COMP je glykoprotein nacházející se ve velké koncentraci v chrupavkách, dále pak v synoviu nebo šlachách. Vyšetření by mělo být indikováno u pacientů s podezřením na onemocnění pohybového aparátu. Výsledky je však nutno hodnotit v souvislosti s ostatními laboratorními výsledky, anamnézy a celkového zdravotního stavu pacienta.
Klinické studie ukázali, že sérové hladiny COMP poskytují důležité informace o metabolických změnách, které probíhají v chrupavce při kloubních onemocněních a korelují s degradací chrupavky. Jeho sérová hladina pak může být využita k monitorování destrukce chrupavky, a proto se stává potenciálním prognostickým markerem progrese kloubních onemocnění, jako jsou osteoartróza a revmatoidní artritida.
Důkazem významu COMPu pro
normální funkci zdravé chrupavky jsou dvě dědičná onemocnění skeletu –
pseudochondroplasie a mnohočetná epifyzeální dysplasie, kde byli zjištěny
mutace genu COMP. Klinické studie ukázali, že sérové hladiny COMPu poskytují
důležité informace o metabolických změnách, které probíhají v chrupavce při
kloubních onemocněních a korelují s degradací chrupavky
Dále existují důkazy, že COMP je nezbytný pro udržení vaskulární homeostázy a je endogenním inhibitorem trombinu a negativním regulátorem hemostázy a trombózy. Výzkum naznačuje patogenetickou roli COMP při rozvoji vaskulární fibrózy a kalcifikace, a COMP tak může být novým cílem v terapii řady vaskulárních onemocnění.
Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.
Neuvedeno
SOP_KIA006