CD4+ T lymfocyty
Posouzení stavu imunitního systému
%
Pracovní dny
Není statimové vyšetření
Do 48hodin od doručení materiálu do laboratoře.
Není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Venózní krev
5ml
krev nesrážlivá
500µl
48 hodin
48 hodin
Není stabilní
Není stabilní
na vyžádání v laboratoři
0-100%
Nesmí být použity zmrazené, hemolytické nebo fixované plné krve.
Špatně analyzovatelné mohou být vzorky od pacientů užívajících imunosupresiva.
Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
---|---|---|
0 - 1 rok | bez rozlišení | 36 - 50 [%] |
1 rok - 7 let | bez rozlišení | 30 - 40 [%] |
7 let - 18 let | bez rozlišení | 33 - 41 [%] |
18 let - 99 let a starší | bez rozlišení | 25 - 59 [%] |
Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v části Referenční rozmezí.
Identifikace abnormálních hladin CD4+ lymfocytů a odpovídajících imunoregulačních poměrů (CD4+/CD8+) může sloužit při určení diagnózy eventuálně prognózy imunodeficitních chorob. Například infekce virem lidské imunodeficience (HIV), což je etiologické agens syndromu získané imunodeficience (AIDS) má za následek těžkou imunosupresi v důsledku převážně selektivní deplece lymfocytů CD4+, které exprimují receptor pro daný virus. U pacientů s pokročilým AIDS se poměr CD4+/CD8+ blíží nule. Hladiny CD4+ jsou až nedetekovatelné, přičemž zastoupení CD8+ bývá normální, snížené, nebo zvýšené. Progresivní klinické a imunologické zhoršení obecně koreluje se snižujícím se počtem CD4+.
U pacientů po transplantaci byly pozorovány snížené hladiny jak CD4+, tak CD8+ beze změn v poměru CD4+/CD8+.
Imunoregulační index, poměr CD4+ a CD8+ T lymfocytů, vypovídá o stavu imunitního systému, čili je užitečný diagnostický a prognostický indikátor imunokompetence.
Abnormální zdravotní stav není vždy reprezentován abnormálním zastoupením některých populací leukocytů. Pacienti s abnormálním zdravotním stavem mohou mít stejné zastoupení jednotlivých druhů leukocytů jako zdravý jedinec. Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům.
Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává
úsekový vedoucí.
Výrobce neudává
SOP_KIA041