CTL33482:   Imunofenotypizace buněčných subpopulací CD19+

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Celkové B lymfocyty (CD19+)

Indikace:

Posouzení stavu imunitního systému

Jednotky:

%

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 48hodin od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev nesrážlivá

Odebírané množství vzorku:

5ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Krev nesrážlivá

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

500µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

48hodin

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

48hodin

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

Není stabilní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Není stabilní

Nejistota měření:

na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

1 - 100%

Interference:

Nesmí být použity zmrazené, hemolytické nebo fixované plné krve.
Špatně analyzovatelné mohou být vzorky od pacientů užívajících imunosupresiva.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 rokbez rozlišení19 - 31 [%]
1 rok - 7 letbez rozlišení21 - 28 [%]
7 let - 18 letbez rozlišení12 - 22 [%]
18 let - 99 let a staršíbez rozlišení6 - 22 [%]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v části Referenční rozmezí.

Zastoupení CD19+ lymfocytů bývá sníženo u nedostatečné protilátkové odpovědi. Zvýšení pak pozorujeme při aktivní produkci protilátek, zejména u B buněčných leukémií.

Abnormální zdravotní stav není vždy reprezentován abnormálním zastoupením některých populací leukocytů. Pacienti s abnormálním zdravotním stavem mohou mít stejné zastoupení jednotlivých druhů leukocytů jako zdravý jedinec. Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Výrobce neudává

Vybrané kapitoly SOP:

SOP_KIA041

Datum revize:
24.10.2024 16:41:18
Vytvořil:
RNDr. Všetička Sekerková Alena