sIgE
Laboratorní potvrzení klinické diagnózy alergických onemocnění mediovaných IgE protilátkami.
Vyšetření je přínosné pouze tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněními, kde hrají roli non IgE mechanismy je vyšetření nevhodné.
kU/l
Pracovní dny
není statimové vyšetření
Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Venózní krev
5ml
Sérum, plazma
200µl
Neuvedeno
Neuvedeno
1 týden
Více než 1 týden
Neuvedena
0,10 kU/l
Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu.
| Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
|---|---|---|
| 0 - 99 let a starší | bez rozlišení | 0 - 0.35 [kU/l] |
Vzorky jsou zpracovávány na metodou EIA s použitím kapalných alergenů. Laboratoř je využívá k vyšetřování širšího spektra méně často požadovaných alergenů.
RAST třída kU/l Hodnocení spec. koncentrací IgE
6 > 100 velmi silně pozitivní
5 50 - 100 velmi silně pozitivní
4 17.5 - 50 silně pozitivní
3 3.5 - 17.5 pozitivní
2 0.7 – 3.5 slabě pozitivní
1 0.35 - 0.7 hraniční
0 < 0.35 negativní
Pro směsné alergeny představují hodnoty 0,35 hraniční výsledek. Nad tuto hodnotu jsou výsledky POZITIVNÍ (na žádance je uvedena k zaškrtnutí možnost roztestování směsi na jednotlivé alergeny).
Pozitivní výsledek indikuje přítomnost specifických IgE protilátek proti jednomu nebo více alergenům obsaženým v příslušné směsi.
Je-li nutná identifikace specifické protilátky pro určitý alergen, je nutná nová analýza s alergeny obsaženými ve směsi.
Negativní výsledek indikuje nepřítomnost nebo nedetekovatelně nízkou hladinu specifických protilátek proti všem alergenům obsaženým v daném směsném alergenu.
Klasifikaci a interpretaci výsledků se směsnými alergeny nelze porovnávat s výsledky naměřenými s jednotlivými alergeny. Stupeň pozitivity zjištěný se směsí alergenů nelze považovat za kumulativní stupeň pozitivity jednotlivých alergenů ve směsi obsažených.
Laboratorní vyšetření nemohou nahradit vyšetření klinická.
Základní vyšetření při suspektní alergii jsou zejména podrobná anamnéza, klinické vyšetření, kožní prick testy a testy s alergeny.
Vyšetření běžně dostupnými laboratorními testy je přínosné tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněním, kde hrají roli non IgE mechanismy (reakce II., III., IV. typu dle Cella a Coombse) není vyšetření vhodnou volbou.
Interpretaci výsledků tohoto vyšetření je vždy nutno provádět individuálně a ve vztahu ke všem dostupným laboratorním a klinickým nálezům. Je důležité odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.
Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.
Výrobce neudává.
SOP_KIA096