Ab/Deamid. gliadin (DGP) IgA
Podezření na zánětlivé onemocnění tenkého střeva celiakální sprue či monitorování účinku léčby, kterým je dodržování bezlepkové diety.
U/ml
Pracovní dny
Není statimové vyšetření
Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Venózní krev
5ml
Sérum
180µl
Neuvedena
Neuvedena
7dnů
Více než 1 týden
Na vyžádání v laboratoři
Měřící rozsah metody 0,2-250 U/ml
<15U/ml negativní
>15 U/ml
Kontaminovaná, ikterická, lipemická, hemolyzovaná nebo teplem inaktivovaná séra mohou způsobit chybné výsledky
| Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
|---|---|---|
| 0 - 99 let a starší | bez rozlišení | 0 - 20 [U/ml] |
Celiakie je vyvolána u disponovaných jedinců (HLA-DQ2/HLA-DQ8) nesnášenlivostí lepku (gliadinu). U dětí do dvou respektive tří let se tvoří protilátky pouze proti gliadinu. Teprve u starších dětí a dospělých se v rámci rozšiřování epitopů začínají tvořit protilátky proti antigenům tělu vlastním (tkáňová transglutamináza a endomyzium).
Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí.
Negativní výsledek znamená, že v krevním oběhu pacienta nebyla detekována žádná z testovaných protilátek, ale její přítomnost se definitivně nevylučuje.
Pozitivní výsledek obvykle znamená přítomnost protilátek proti deamidovanému gliadinu a podporuje diagnózu.
Vyšetření vzorků hraničních je zapotřebí opakovat z nového odběru za 3-6 týdnů.
Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává
úsekový vedoucí.
Nejsou známé
SOP_KIA034