CTL33713:   Normoblast - NRBC (mikroskop)

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Normoblasty

Indikace:

Mikroskopický dif. - získání informace o morfologických parametrech jednotlivých krevních elementů. Základní laboratorní vyšetření umožňující další nasměrování vyšetření v rámci diferenciálně diagnostického procesu.

Vyšetření neprovádíme samostatně, pouze v komplexu krevního obrazu.

NRBC jsou jaderné prekurzory erytrocytů -  vyzrávají z bazofilních na polychromatofilní a poté na oxyfilní NRBC a fysiologicky se nacházejí jen v kostní dřeni. 

V periferní krvi se nacházejí jen u patologických stavů, které provází zvýšená aktivita krvetvorby.

Jednotky:

Numerický podíl ("1")

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny 7,00-18,30hod. - Praha 5, Nové Butovice (Seydlerova 2451/8), 7,00-15,00hod. - České Budějovice (ČB)

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny 7,00-18,30hod. - Praha 5, Nové Butovice, 7,00-15,00hod. - České Budějovice (ČB) v rámci rutinního provozu

Pohotovostní služba: Pracovní dny - 18,30hod. - 7,00 hod. - po telefonické domluvě - Praha 5, Nové Butovice 

Sobota, neděle, svátky - nepřetržitě po telefonické domluvě - Praha 5, Nové Butovice

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hod. od doručení materiálu do laboratoře

Druh odběrového materiálu:

Vaccuete s EDTA, microvette s EDTA

Typ materiálu odebíraného:

Venozní krev, kapilární krev (microvette)

Odebírané množství vzorku:

2-4 ml do zkumavky s EDTA (společná pro přístrojový KO, retikulocyty, ESR) 

0,5 - 1 ml do Microvette s EDTA

2,7ml - ThromboExact

Nutné dodržet poměr krve a antikoagulancia (+-10%).

Ihned po odběru zamíchat s antikoagulačním činidlem.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

B_ plná krev s EDTA

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

500µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

5 hodin při teplotě +18 až +25 °C

Transportuj max. 2hod. 

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

5 hodin při teplotě +18 až +25 °C

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

24 hod při teplotě +2 až +8 °C

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Nelze

Nejistota měření:

Neuvedeno

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

Před měřením krevního obrazu je nutné dodržet dobu minimální morfologické stabilizace leukocytů v přítomnosti K3EDTA - 30 minut. Při nedodržení je výsledek dosti významně ovlivněn.

Vzorek s viditelnými sraženinami - nenatírej a nehodnoť. 

Vzorek není správně odebrán, uskladněn nebo přepravován. Čas od odběru vzorku do doby zpracování nemá překročit dobu stability vzorku. Vzorek není správně promíchán.

Zdroje chyb při barvení mohou nastat: silný nátěr, slabý nátěr, mastné sklo, znečištěné sklo, prachové částice, nátěr nepřechází do ztracena, nátěr proveden pod silným tlakem, nesprávný sklon roztěrového skla.

Nekvalitní barvení: staré barvy, špatné pH, špatná - nedostatečná fixace nátěru, barvení nedostatečně zaschlého nátěru - "rychlé barvení"

   1. Kyselé pH pufru - růžové zbarvení, zásadité pH pufru - modré zbarvení

   2. Smytí nátěru při oplachování - nátěr byl nedostatečně zaschlý nebo málo fixovaný 

   3. Modré pozadí nátěru - nedostateční fixace, nedostatečné opláchnutí, dlouhodobé skladování nefixovaného nátěru, přítomnost patologických imunoglobulinů ve vzorku.

Nevhodně zvolené místo diferenciace (nátěr nebyl prohlédnut při malém zvětšení), nedostatečné zvětšení při morfologickém hodnocení.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
1 den - 3 dnybez rozlišení0 - 8 [/100 b.]
4 dny - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 0 [/100 b.]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Referenční meze podle věku a doporučení laboratorní sekce ČHS ČLS JEP

Interpretace výsledků:

V periferní krvi se vyskytují jen u novorozenců do 4 dnů od narození. Vysokých hodnot dosahují u předčasně narozených dětí. 

U dospělých jen u patologických stavů, které provází zvýšená aktivita krvetvorby - závažná anémie, talasémie, srpkovitá anémie, některé myeloproliferativní choroby, leukémie, lymfomy, těžké onemocnění plic, jater, při  chemoterapii, po akutním masivním krvácení, stavy po transplantaci, při sepsi a závažné infekci. 

Počet NRBC/100 leukocytů se používá také jako prognostický ukazatel mortality u pacientů se SIRS.

Zdroje variability:

Nejsou známé zdroje variability

Mikroskopická kontrola KO z indikace laboratoře viz. příloha č.6 Laboratorní příručky.

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-HEM014 (Butovice)

Datum revize:
06.05.2025 13:58:04
Vytvořil:
MUDr. Chrz Michal