ANCA profil EIA
Vyšetření je indikováno zejména u silně progredujících nefritid, u pacientů s vážným ledvinovým poškozením (70-90% pacientů má MPO protilátky), v případě podezření na mikroskopickou polyangiitidu (MPA) a eosinofilní granulomatózu s polyangiitidou (EGPA - dříve syndrom Churg - Straussové). Protilátky proti MPO se nacházejí i u jiných onemocnění. Indikace by měla zahrnovat současné vyšetření cANCA.
Protilátky proti laktoferinu, myeloperoxidáze, elastáze a katepsinu G jsou asociovány s různými autoimunitními onemocněními, jako je systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, Feltyho syndrom, rapidní progresivní glomerulonefritida, mikroskopická polyarteritis, polyarteritis nodosa, Crohnova choroba a ulcerativní kolitida.
Autoprotilátky proti BPI byly popsány u různých onemocnění, patří mezi ně Granulomatóza s polyangiitidou, mikroskopická arteritida, colitis ulcerosa, Crohnova choroba, vaskulitida, autoimunitní hepatitida.
index
Pracovní dny
Není statimové vyšetření
Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Neudává se
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Venózní kerv
5ml
Sérum, plazma
200 µl
není uvedeno
není uvedeno
14 dnů
Více než 1 týden
Neuvádí se
<0,1
Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu.
U hemolytických, lipemických ani ikterických vzorků nebyla pozorována žádná interference do koncentrací 10 mg/ml pro hemoglobin, 20 mg/ml pro triglyceridy a 0,4 mg/ml pro bilirubin.
Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
---|
Výsledky testu se udávají kvalitativně jako pozitivní nebo negativní. Vzorky s hodnotou indexu nižší než 1,0 by měly být hodnoceny jako negativní. Vzorky s hodnotou indexu rovnou nebo vyšší než 1,0 by měly být hodnoceny jako pozitivní.
Negativní IP: < 0,9
Hraniční IP: ≥ 0,9 až ≤ 1,1
Slabě pozitivní IP: > 1,1 až < 2,0
Pozitivní IP: ≥ 2,0
Kromě přítomnosti protilátek proti myeloperoxidáze a proteináze 3 jsou v testu zastoupeny i méně klinicky závažné ANCA antigeny: elastáza, lactoferin, catepsin G a BPI.
Diagnózu onemocnění nelze stanovit na základě jediného výsledku. K přesnému určení diagnózy by měl být brán v úvahu i klinický nález a další diagnostické postupy.
Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.
Neuvedeno
SOP_KIA049