IgE / Phadiatop

Laboratorní potvrzení klinické diagnózy atopie, případně alergických onemocnění mediovaných IgE protilátkami.
Vyšetření je přínosné pouze tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněními, kde hrají roli non IgE mechanismy je vyšetření nevhodné.

kU/l

Pracovní dny

Není statimové vyšetření

Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Není statimové vyšetření

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Venózní krev

5ml

Sérum

200µl

Neuvedeno

Neuvedeno

1 týden

Více než 1 týden

Na vyžádání v laboratoři

0,10 kU/l

Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu.

Vzorky jsou zpracovávány na přístroji Phadia 250 metodou vysokoafinitní FEIA.

Pro směsné alergeny představují hodnoty <0,35 kU/l negativní výsledky.
Hodnoty =>0,35 představují výsledky pozitivní.

Pozitivní výsledek indikuje přítomnost specifických IgE protilátek proti jednomu nebo více alergenům obsaženým ve směsi.
Je-li nutná identifikace specifické protilátky, je nutná nová analýza pomocí jednotlivých alergenů (roztoči, kočka, pes, kráva, bojínek, bříza,pelyněk, Cladosp. herbarum) nebo směsí (plísně, trávy, stromy, byliny, prach a roztoči, srsti).

Kromě koncentrace specifického IgE v kU/l se výsledky řadí do tzv. RAST tříd. Tyto RAST třídy se používají pro mezilaboratorní porovnání a určují i tíži senzibilizace

RAST třída 0              <0,35kU/l                    negativní

RAST třída 1              0,35 – 0,70 kU/l          nízká senzibilizace

RAST třída 2              0,70 - 3,50 kU/l           středně pozitivní senzibilizace

RAST třída 3              3,50 – 17,50 kU/l        vysoká senzibilizace

RAST třída 4              17,50 – 50,0 kU/l        velmi vysoká senzibilizace

RAST třída 5              50,0 – 100,0 kU/l        velmi vysoká senzibilizace

RAST třída 6              >100 kU/l                    velmi vysoká senzibilizace

Negativní výsledek indikuje nepřítomnost nebo nedetekovatelně nízkou hladinu specifických protilátek proti všem alergenům obsaženým v daném směsném alergenu.

Klasifikaci a interpretaci výsledků se směsnými alergeny nelze porovnávat s výsledky naměřenými s jednotlivými alergeny. Stupeň pozitivity zjištěný se směsí alergenů nelze považovat za kumulativní stupeň pozitivity jednotlivých alergenů ve směsi obsažených.

Laboratorní vyšetření nemohou nahradit vyšetření klinická.
Základní vyšetření při suspektní alergii jsou zejména podrobná anamnéza, klinické vyšetření, kožní prick testy a testy s alergeny.

Vyšetření běžně dostupnými laboratorními testy je přínosné tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněním, kde hrají roli non IgE mechanismy (reakce II., III., IV. typu dle Cella a Coombse) není vyšetření vhodnou volbou.

Interpretaci výsledků tohoto vyšetření je vždy nutno provádět individuálně a ve vztahu ke všem dostupným laboratorním a klinickým nálezům. Je důležité odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Výrobce neudává.

SOP_KIA095