CTL33956:   p2PSA

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

[-2]proPSA

Indikace:

P2PSA je používaný v kombinaci se stanoveními Access Hybritech PSA a free PSA pro výpočet Beckman Coulter phi, multivariačního indexu, který slouží jako pomůcka ke stanovení rizika karcinomu prostaty pomocí humánního séra na systémech Access Immunoassay Systems. Beckman Coulter phi se používá jako pomůcka při rozlišení karcinomu prostaty od benigních prostatických stavů u mužů ve věku nad 50 let s celkovým PSA 2,0 až 10,0 µg/l a nálezy digitálního rektálního vyšetření, které nevzbuzují podezření na výskyt karcinomu. Při diagnóze karcinomu se vyžaduje biopsie prostaty. 

Jde o primární formu nalezenou v extraktech z tumorů a vykazuje vyšší imunobarvení v tumoru prostaty než benigní tkáň. Kromě toho in vitro je nejstabilnější z pěti identifikovaných forem proPSA.

Jednotky:

ng/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum
Plazma by neměla být použita!

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

50 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

3 hodiny

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

5 měsíců

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

0,5 ng/l

Interference:

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Hook

15000ng/l

ne

Bilirubin

342µmol/l

ne

Hemoglobin

5 g/l

ne

Triacylglyceridy

 16,9mmol/l

ne

Protein

>80g/l

ne

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 18 [ng/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Hodnoty [-2]proPSA samotné se neukázaly jako efektivní v léčbě pacienta. Koncentrace PSA, fPSA a [-2]proPSA je zapotřebí stanovit ze stejných sérových vzorků na stejném analyzátoru a použít je pro výpočet Beckman Coulter phi - index zdraví prostaty. 

DŮLEŽITÉ: Beckman Coulter phi lze vypočítat pouze tehdy, jestliže byly výsledky PSA a fPSA  odvozeny od stejného typu kalibrace (Hybritech nebo WHO). Při výpočtu Beckman Coulter phi nelze směšovat kalibrace Hybritech a WHO.

BC phi = ([-2]proPSA /freePSA) x tPSA

Hodnocení by mělo být vždy interpretováno spolu s klinickým stavem včetně příznaků, anamnézy a nikdy jako absolutní důkaz přítomnosti karcinomu prostaty.

U mužů s hodnotou phi pod 25 je riziko karcinomu prostaty nízké.

Při hodnotách phi větší než 40 stoupá pravděpodobnost výskytu maligní léze.

Cut-off pro PHI ≥ 40 se šedou zónou 30–40 je podle našich dosavadních zkušeností optimální pro využití v rutinní praxi pro časnou detekci KP.

Zdroje variability:

Dlouhodobé sezení, jízda na kole, pohlavní styk, pohmatové vyšetření prostaty zvyšují hodnoty PSA v séru.

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO300

Datum revize:
02.09.2023 21:08:26
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška