CTL34044:   Semikvantitativní stanovení protilátek proti laktóze ve třídě IgA metodou ELISA

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Ab/laktóza IgA

Indikace:

Podezření na intoleranci laktózy

Jednotky:

index pozitivity

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

do týdne

Odezva pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.6.1. – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

180 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

72 h

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Déle, než 72 h

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

0,01 – 7,5

Interference:

Hemolytické, lipemické a ikterické vzorky se nedoporučuje vyšetřovat.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 1 [index]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Koncentrace (U/ml)
Interpretace
 <1,0
negativní
1,0-1,3​
hraniční
>1,3
pozitivní



Interpretace výsledků:

Lakózová intolerance představuje v populaci častou příčinu problémů se zažíváním.

Senzitivita na potraviny se může týkat lidí v každém věku. Na rozdíl od alergie se zdravotní problémy po konzumaci dané potraviny dostavují později, v řádu dnů až týdnů.

Nejpravděpodobnější příčinou senzitivity na určité potraviny může být zvýšená propustnost střevní sliznice společně s narušenou střevní mikroflórou, kdy se do mimostřevního prostoru dostávají nežádoucí fragmenty z potravin. Reakcí organismu je tvorba specifických protilátek typu IgG a IgA, které můžeme detekovat laboratorním vyšetřením z periferní krve. Samotné protilátky ovšem neznamenají automaticky intoleranci lakózy. Výsledky musí být interpretovány velmi opatrně vzhledem ke klinickému stavu pacienta.

Zdroje variability:

Nejsou

Vybrané kapitoly SOP:

SOP_KIA087

Datum revize:
24.10.2024 16:52:25
Vytvořil:
RNDr. Všetička Sekerková Alena