CMV IgG

Cytomegalovirus (CMV) je člen rodiny virů Herpesviridae; infekce je u zdravých dětí a dospělých běžná a obvykle mírná nebo asymptomatická. Přenos CMV obvykle probíhá při přímém kontaktu osob nebo introdukcí buněk či tělních tekutin. Primární infekce CMV se může projevit jako infekční mononukleóza u dospělých, s příznaky jako je horečka, letargie a atypická lymfocytóza. Závažnější klinické manifestace zahrnují retinitidu a onemocnění střev, související s CMV. Cytomegalovirus je rizikový patogen u novorozenců a imunokompromitovaných osob včetně příjemců transplantovaných orgánů, u kterých může způsobit rozšířenou a životu nebezpečnou infekci. Infekce CMV jsou také jednou z hlavních příčin úmrtí pacientů s AIDS. Vrozená infekce CMV může vést u novorozenců k závažné generalizované cytomegalické infekci (cytomegalic inclusion disease, CID), charakterizované hepatosplenomegalií, žloutenkou, mikrocefalií, intracerebrální kalcifikací, psychomotorickou retardací, hluchotou, chorioretinitidou, trombocytopenií a hemolytickou anémií. Ačkoli k transplacentální infekci dochází přibližně u 1% porodů, přibližně 1 dítě z 2000 se rodí s příznaky klasického CID. Plodu hrozí riziko onemocnění CID nejen při akutní infekci CMV matky, ale i při reaktivaci během těhotenství. Plod může být infekcí poškozen v kterémkoli trimestru těhotenství. Vzhledem k tomu, že přítomnost protilátek proti CMV v oběhu je indikátorem předchozí infekce, představuje screening na séropozitivitu u těhotných žen, příjemců transplantovaných orgánů a dalších imunokompromitovaných osob cenný nástroj ke zjištění, zda tyto osoby byly dříve infikovány.

POZ/NEG

jednou týdně

není statimové vyšetření

do týdne

není statimové vyšetření

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.6.1. – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

venózní krev

5 ml

Doporučené vzorky jsou sérum a plazma s EDTA nebo heparinem

180 µl

1 den

1 den

5 dnů

neuvádí se

Neuvádí se

Neuvedeno

U viru CMV nelze vyloučit potenciální zkříženou reaktivitu s EBV VCA IgM, myelomem IgM a parvovirem B19 IgM. 

Hemolytické, lipemické a ikterické vzorky až do uvedených koncentrací (hemoglobin 5mg/ml, triglyceridy 20 mg/ml, bilirubin 0,4 mg/ml) nevykazují žádný efekt na analytických výsledcích aktuálního testu EUROLINE

Sérologické výsledky musí byt vyhodnoceny v souladu s klinickým obrazem.

Výsledky kvantitativní ohodnoceny

​Charakteristiky funkční způsobilosti nebyly stanoveny pro testování pupečníkové krve a novorozenců. Kontaminovaná, ikterická, lipemická, hemolyzovaná nebo teplem inaktivovaná séra mohou způsobit chybné výsledky a proto by neměla být používána.​

SOP-SER109