rFel d1 kočka (e94)
1) posouzení rizika závažné alergické reakce u pacientů s potravinovou alergií
2) odlišení primární alergie a zkříženě reagující u polysenzibilizovaných pacientů
3) indkace vhodné alerg. imunoterapie AI
kU/l
Pracovní dny
Není statimové vyšetření
Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Venózní krev
5ml
Sérum
200µl
Neuvedena
Neuvedena
1 týden
Více než týden
na vyžádání v laboratoři
0,10 kU/l
Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu.
Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
---|---|---|
0 - 99 let a starší | bez rozlišení | 0 - 0.35 [kU/l] |
Rekombinantní alergeny, komponentní diagnostika kdy využít:
· V případě, že je pacient navržen k vakcinaci, je vhodné využít rekombinantní alergeny, které určí, zda daný pacient je alergický na konkrétní komponentu, která je ve vakcíně obsažena. Pokud je alergický na minoritní alergeny, nebývá vakcinace vhodnou terapií.
· Rekombinantní alergeny je vhodné testovat při podezření na alergii na rezistentní komponenty, které mohou způsobit systémovou reakci (anafylaktický šok).
· Rekombinantní alergeny také ukazují na zkřížené reakce mezi velmi různorodými zdroji alergenu (Tropomyozin: roztoči x mořské plody). Časté jsou zkřížené reakce mezi potravinovými alergeny a pyly stromů (bříza), trav (bojínek), plevelů (pelyněk).
Vzorky jsou zpracovávány na přístroji Phadia 250 metodou vysokoafinitní FEIA.
spec. IgE <0.35 kU/l negativní
Spec. IgE ≥0.35 kU/l pozitivní
Kromě koncentrace sIgE se podle síly senzibilizace řadí výsledky do RAST tříd
RAST třída 0 <0,35kU/l negativní
RAST třída 1 0,35 – 0,70 kU/l nízká senzibilizace
RAST třída 2 0,70 - 3,50 kU/l středně pozitivní senzibilizace
RAST třída 3 3,50 – 17,50 kU/l vysoká senzibilizace
RAST třída 4 17,50 – 50,0 kU/l velmi vysoká senzibilizace
RAST třída 5 50,0 – 100,0 kU/l velmi vysoká senzibilizace
RAST třída 6 >100 kU/l velmi vysoká senzibilizace
Výsledky testu se udávají kvantitativně na dvě desetinná čísla a hladina protilátek se hodnotí tak, jak je uvedeno výše.
Pro stanovení IgE specifických pro dané agens (alergenovou komponentu) naznačuje pozitivní výsledek (≥0,35 kU/l) přítomnost IgE specifických pro daný protein.
Negativní výsledek (<0,35 kU/l) získaný při stanovení specifických IgE naznačuje nepřítomnost protilátek specifických pro daný protein (alergen).
Vyšetření běžně dostupnými laboratorními testy je přínosné tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněním, kde hrají roli non IgE mechanismy (reakce II., III., IV. typu dle Cella a Coombse) není vyšetření vhodnou volbou.
Interpretaci výsledků tohoto vyšetření je vždy nutno provádět individuálně a ve vztahu ke všem dostupným laboratorním a klinickým nálezům. Je důležité odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.
Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává vedoucí KIA.
Výrobce neudává
SOP_KIA095