CTL34110:   Specifické IgE proti komponentám alergenů (např. rFel d1/kočka) na přístroji Phadia

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

rFel d1 kočka (e94)

Indikace:

1) posouzení rizika závažné alergické reakce u pacientů s potravinovou alergií
2) odlišení primární alergie a zkříženě reagující u polysenzibilizovaných pacientů
3) indkace vhodné alerg. imunoterapie AI

Jednotky:

kU/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

200µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Neuvedena

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Neuvedena

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

1 týden

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Více než týden

Nejistota měření:

na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

0,10 kU/l

Interference:

Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 0.35 [kU/l]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Rekombinantní alergeny, komponentní diagnostika kdy využít:

 ·          V případě, že je pacient navržen k vakcinaci, je vhodné využít rekombinantní alergeny, které určí, zda daný pacient je alergický na konkrétní komponentu, která je ve vakcíně             obsažena. Pokud je alergický na minoritní alergeny, nebývá vakcinace vhodnou terapií.

·         Rekombinantní alergeny je vhodné testovat při podezření na alergii na rezistentní komponenty, které mohou způsobit systémovou reakci (anafylaktický šok).

·         Rekombinantní alergeny také ukazují na zkřížené reakce mezi velmi různorodými zdroji alergenu (Tropomyozin: roztoči x mořské plody). Časté jsou zkřížené reakce mezi                          potravinovými alergeny a pyly stromů (bříza), trav (bojínek), plevelů (pelyněk).


Vzorky jsou zpracovávány na přístroji Phadia 250 metodou vysokoafinitní FEIA.

spec. IgE <0.35 kU/l negativní

Spec. IgE ≥0.35 kU/l pozitivní


Kromě koncentrace sIgE se podle síly senzibilizace řadí výsledky do RAST tříd

RAST třída 0              <0,35kU/l                    negativní

RAST třída 1              0,35 – 0,70 kU/l          nízká senzibilizace

RAST třída 2              0,70 - 3,50 kU/l           středně pozitivní senzibilizace

RAST třída 3              3,50 – 17,50 kU/l        vysoká senzibilizace

RAST třída 4              17,50 – 50,0 kU/l        velmi vysoká senzibilizace

RAST třída 5              50,0 – 100,0 kU/l        velmi vysoká senzibilizace

RAST třída 6              >100 kU/l                    velmi vysoká senzibilizace


Výsledky testu se udávají kvantitativně na dvě desetinná čísla a hladina protilátek se hodnotí tak, jak je uvedeno výše.

Pro stanovení IgE specifických pro dané agens (alergenovou komponentu) naznačuje pozitivní výsledek (0,35 kU/l) přítomnost IgE specifických pro daný protein.

Negativní výsledek (<0,35 kU/l) získaný při stanovení specifických IgE naznačuje nepřítomnost protilátek specifických pro daný protein (alergen).

Vyšetření běžně dostupnými laboratorními testy je přínosné tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněním, kde hrají roli non IgE mechanismy (reakce II., III., IV. typu dle Cella a Coombse) není vyšetření vhodnou volbou.

Interpretaci výsledků tohoto vyšetření je vždy nutno provádět individuálně a ve vztahu ke všem dostupným laboratorním a klinickým nálezům. Je důležité odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává vedoucí KIA.

Zdroje variability:

Výrobce neudává

Vybrané kapitoly SOP:

SOP_KIA095 

Datum revize:
24.10.2024 16:54:46
Vytvořil:
RNDr. Všetička Sekerková Alena