CTL34165:   CD20+, CD19+ B lymfocyty

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

CD20+, CD19+ B lymfocyty

Indikace:

Posouzení stavu imunitního systému

Jednotky:

%

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 48hodin od doručení materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Krev nesrážlivá EDTA

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

500µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

48 hod

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

48 hod

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

Není stabilní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Není stabilní

Nejistota měření:

na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

0-100%

Interference:

Nesmí být použity zmrazené, hemolytické nebo fixované plné krve. Špatně analyzovatelné mohou být vzorky od pacientů užívajících imunosupresiva.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 rokbez rozlišení19 - 31 [%]
1 rok - 7 letbez rozlišení21 - 28 [%]
7 let - 18 letbez rozlišení12 - 22 [%]
18 let - 99 let a staršíbez rozlišení6 - 22 [%]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:


Interpretace výsledků:

Znak CD20 se vyskytuje takřka výhradně jen na B-lymfocytech. A to od raných stádiích vývoje až po ta pozdní, na plasmatických buňkách se už nevyskytuje. Míra jeho exprese se mění v průběhu životního cyklu B-lymfocytu. Objevuje se u pre-B-lymfocytů, exprese vzrůstá až do stádia přechodného B-lymfocytu a opětovně vymizí u plasmatických buněk. 

Povrchový znak CD20 se používá i jako marker B-lymfocytů. Jako povrchový marker B-lymfocytů lze použít i molekulu CD19, jejíž exprese se v průběhu života B-lymfocytu na rozdíl od CD20 prakticky nemění.


Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Výrobce neudává

Vybrané kapitoly SOP:

SOP_KIA041

Datum revize:
17.02.2025 14:27:01
Vytvořil:
Mgr. Havlínová Barbora