CTL34166:   Troponin I hs

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Troponin I

Indikace:

Troponin I je složkou tropomyosinového komplexu, který je nezbytný pro svalovou činnost, přesněji pro mechanismus
stahu a uvolnění svalových vláken. Klinické studie prokázaly, že cTnI se do krevního oběhu uvolňuje během několika hodin po IM nebo po ischemickém poškození. Zvýšené hladiny troponinu jsou známkou poškození myokardu v důsledku srdečního selhání, selhání ledvin, chronického onemocnění ledvin, myokarditidy, arytmií, plicní embolie nebo jiných klinických stavů. Klinickou specifitu může vylepšit použití hodnot delta (rozdíl hladin cTnI ve dvou následných odběrech). Výzkumy ukázaly, že zvýšené hladiny troponinu jsou také známkou budoucího rizika u pacientů podstupujících chemoterapii i pacientů po operaci nesouvisející se srdcem.

Jednotky:

ng/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny, víkendy a svátky nepřetržitě.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od přijetí materiálu do laboratoře.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

Přijatelnými antikoagulanty jsou Li sůl heparinu se separátorem i bez něj, K2 EDTA, K3 EDTA, zmražený alikvot. vzorku.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

210 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

24 hodin

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

12 měsíců

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

1,1 ng/l

Interference:

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Bilirubin

342 µmol/l

bezvýznamný

Bilirubin konjugovaný

342 µmol/l

bezvýznamný

Hemoglobin

5 g/l

bezvýznamný

Triacylglyceroly

33,9 mmol/l

bezvýznamný

HAMA

50000 ng/l

Bezvýznamný

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršížena0 - 15.6 [ng/l]
muž0 - 34.2 [ng/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Zvýšení hodnot v séru a plazmě je markerem ireverzibilního poškození buněk myokardu nebo zvýšení permeability
jejich membrán (reverzibilní poškození). Vyskytuje se u celé řady onemocnění – akutní koronární syndrom, akutní
infarkt myokardu, plicní embolie, myokarditida, onemocnění ledvin, nestabilní angina pectoris a dalších.

Zdroje variability:

Nejsou známé

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO254

Datum revize:
02.09.2023 21:05:35
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška