CTL35164:   Kvalitativní stanovení antigenu RS viru

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Průkaz antigenu RSV

Indikace:

Indikací k vyšetření je při podezření na infekci způsobenou virem RSV. Respirační syncyciální virus (RSV) patří mezi viry s jediným celistvým vláknem RNA o negativní polaritě, patřící do čeledi Paramyxoviridae. Infekce RS-virem způsobuje onemocnění respiračního traktu s různými projevy.
U dětí způsobuje závažnou bronchiolitidu, zatímco u dospělých se nákaza projevuje jen jako lehká infekce horních cest dýchacích. Závažné komplikace mohou často nastat u rizikových skupin jako jsou nedonošení novorozenci, kojenci, starší jedinci nebo pacienti s chronickým onemocněním respiračního traktu.
Respirační syncyciální virus napadá epiteliální buňky horních cest dýchacích. Rozrušuje buněční membrány několika sousedních buněk, čímž dojde ke splynutí jejich cytoplazem za vzniku mnohojaderného buněčného útvaru - syncytia. Způsobuje jejich nekrózu, což ve spojení se zánětlivým exsudátem a ucpáním bronchiol může způsobit vážné respirační problémy. Pokud infekce sestoupí i do dolních cest dýchacích, může vzniknout edém a alveolární kolaps.
Virus je rozšířený po celém světě a je vysoce nakažlivý. Většina dětí je infikována již během první zimy po narození; 25% - 40 % z nich má příznaky bronchiolitidy nebo pneumonie a v 0,5% - 2 % případů je dokonce nutná hospitalizace. U většiny dětí lze sérologicky zaregistrovat přítomnost protilátek proti RSV do 3 let věku. RSV způsobuje opakované infekce v průběhu celého života spojené s příznaky nachlazení.

Jednotky:

Neuvádí se

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.8. – Odběr 

vzorku Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Nosní výtěr, výplach, aspirát

Odebírané množství vzorku:

-

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Nosní výtěr, výplach, aspirát

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

-

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

8 hodin

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Neuvádí se

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

Neuvedeno

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

NEGATIVNÍ: V kontrolní zóně C se objeví pouze jedna zelená linka 
POZITIVNÍ: Kromě zeleného proužku v kontrolní zóně C se objeví červený proužek ve výsledkové zóně T1 
NEPLATNÝ: Pokud se v kontrolní zóně C neobjeví zelená linka, bez ohledu na přítomnost červené linky ve výsledkové zóně T1. 

Nejčastějšími příčinami selhání testu jsou: nedostatečná koncentrace vzorku, nesprávný pracovní postup nebo poškození reagencií. Zkontrolujte pracovní postup a opakujte test s novou testovací sadou. Pokud potíže přetrvávají, kontaktujte svého dodavatele.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Při pozitivitě testu je informováno pracoviště epidemiologie.

Zdroje variability:

Neuvedeno

Vybrané kapitoly SOP:

SOP- BAK019

Datum revize:
19.06.2025 14:48:51
Vytvořil:
Mgr. Novotná Eva