CTL49814:   Ab/RNP

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Anti RNP

Indikace:

Vyšetření je indikováno zejména u  pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE), ale mohou být přítomny i u některých dalších onemocnění pojivové tkáně, jako je Sjögrenův syndrom, systémová skleróza a polymyositida. Vysoké titry (izolovaných) anti-U1 RNP protilátek jsou vysoce charakteristické pro smíšené onemocnění pojivové tkáně (MCTD).

Jednotky:

CU

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

200 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

do 8h

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

8h až 48 hodin

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Více než 48h

Nejistota měření:

Na vyžádání dostupné v laboratoři

Mez detekce:

0-20 CU

Interference:

Nebyla detekována žádná interference s hemoglobinem do 200 mg / dl, triglyceridy do 1000 mg / dl cholesterolu do 224,3 mg / dl, bilirubinem do 10 mg / dl a RF IgM až do 500 IU / ml.


Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 20 [CU]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Analytický rozsah měření (AMR) testu (určený nejnižšími a nejvyššími body Master Curve) je 3,5 CU až 643,8 CU, což odpovídá lineárnímu rozsahu testu. Pokud je výsledek pacienta menší než 3,5 CU, systém BIO-FLASH jej oznámí jako „<3,5 CU“. Protože je to méně než 20 CU, považuje se to za negativní výsledek. Pokud je výsledek pacienta vyšší než 643,8 CU, systém BIO-FLASH jej ohlásí jako „>643,8 CU“. To je považováno za pozitivní výsledek.

Interpretace výsledků:

Diagnózu onemocnění nelze stanovit na základě jediného výsledku. K přesnému určení diagnózy by měl být brán v úvahu i klinický nález a další diagnostické postupy.

ANA pozitivní séra reagují s několika různými jadernými antigeny, včetně malých jaderných ribonukleoproteinů (snRNP). SnRNP jsou složeny z malých jaderných RNA (snRNA) - U1, U2, U4, U5 a U6 - a také ze skupiny proteinů nazývaných Sm ribonukleoproteiny, které společně tvoří stabilní Sm jádro snRNP. Sm jádro snRNP se skládá z B/B', D1, D2, D3, EF a G proteinů. Anti-RNP protilátky reagují specificky s U1 snRNP a často se označují jako anti-U1 RNP protilátky. Antigeny, na které se anti-U1 RNP protilátky vážou, jsou 70 kDa protein, protein A a protein C. Přirozený antigen U1-RNP však obsahuje nejen epitopy nebo vazebná místa pro protilátky, které jsou jedinečné pro U1 RNP, ale obsahuje také antigeny Sm; proto musí být při hlášení výsledků anti-RNP zohledněna protilátková odpověď pacienta proti izolovaným Sm antigenům. Protilátky proti RNP antigenu se nacházejí v průměru u 25 % pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE), ale mohou být přítomny i u některých dalších onemocnění pojivové tkáně, jako je Sjögrenův syndrom, systémová skleróza a polymyositida.

Vysoké titry (izolovaných) anti-U1 RNP protilátek jsou vysoce charakteristické pro smíšené onemocnění pojivové tkáně (MCTD).

Protilátky proti RNP jsou spojeny s relativně benigním průběhem onemocnění u SLE, s nižším výskytem onemocnění ledvin a centrálního nervového systému (CNS).

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Neuvedeno

Vybrané kapitoly SOP:

SOP_KIA048

Datum revize:
14.11.2024 14:26:59
Vytvořil:
RNDr. Všetička Sekerková Alena