CTL49850:   Ab/ANCA Proteináza 3 (PR3)

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Ab/ANCA Proteináza 3 (PR3)

Indikace:

Vyšetření je vhodné indikovat v případě podezření na vaskulitidu. Protilátky proti proteináze 3 se vyskytuje u ANCA aociovaných vaskulitid, především granulomatózy s polyangiitidou (dříve Wegenerova granulomatóza) Její hladina koreluje s aktivitou onemocnění.​

Jednotky:

IU/ml

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 pracovních dní od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

200 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

není uvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

8h

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

déle, než 8h

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Více než 48h

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

<0,6 - 812,3 IU/ml

Možno doředit až do hodnoty 16 426,5 IU/ml (na vyžádání v laboratoři)

Interference:

Vzorky s bilirubinem do 10 mg/dl, hemoglobinem do 200 mg/dl, triglyceridy do 1000 mg/dl, cholesterolem do 224 mg/dl nebo revmatoidním faktorem do 500 IU/ml neukázaly vliv na výsledky testu QUANTA Flash PR3

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0.58 - 5 [IU/ml]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Přítomnost protilátek proti proteináze 3 je vysoce specifickým znakem pro diagnostiku granulomatózy s polyangiitidou. Hladina protilátek je závislá na stupni postižení a aktivitě choroby. Specificita v počáteční fázi onemocnění se udává 50%, při generalizované fázi 95-98%.

Zvýšená hladina výskytu protilátek může být spojena s dalšími autoimunitními onemocněními, jako jsou mikroskopická polyangiitida (MPA), eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA), dříve syndrom Churga-Straussové polyartritida, cystická fibróza, bakteriální endokarditida.

Interpretace výsledků by měla probíhat společně s dalšími vyšetřeními (p-ANCA)

Diagnózu onemocnění nelze stanovit na základě jediného výsledku. K přesnému určení diagnózy by měl být brán v úvahu i klinický nález a další diagnostické postupy.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Neuvádí se

Vybrané kapitoly SOP:

SOP_KIA033

Datum revize:
10.12.2024 13:30:17
Vytvořil:
Mgr. Havlínová Barbora