LIN00294:   Semikvantitativní průkaz přítomnosti protilátky proti viru Epstein-Barrové EA IgG v séru metodou CLIA.

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

EBV-EA IgG

Indikace:

Vyšetření se indikuje při podezření na infekci virem EB. Primoinfekce u dětí často probíhá bezpříznakově, u adolescentů probíhá pod obrazem infekční mononukleózy. Reaktivace infekce EBV nemívají jednoznačnou symptomatologii. Vyšetření lze správně interpretovat pouze tehdy, jsou-li vyšetřeny protilátky ve třídách anti-EBV-VCA IgM, anti-EBV-VCA IgG, anti-EBV EA IgG, anti-EBV-EBNA IgG. Po primoinfekci virus trvale přetrvává v organismu jako latentní infekce a protilátky třídy anti-EBV VCA IgG a anti-EBV-EBNA IgG jsou trvale detekovatelné. V případě reaktivace infekce se přechodně objeví protilátky ve třídě anti-EBV-VCA IgM.
Pozitivní výsledky je možné potvrdit vyšetřením metodou westernblott.

Jednotky:

kU/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pondělí až Pátek

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 8 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

-

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

500µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

7 dnů

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

-

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

0,2 kU/l

Interference:

výsledek testů není ovlivněn: antikoagulancii, (citrát sodný, EDTA, heparin), hemolýzou do 10g/l hemoglobinu, lipémií až do 34,35mmol/l, bilirubinémií až do 342mmol/l. Výsledek testu není rovněž ovlivněn přítomností následující protilátek proti CMV, HSV, HHV6, VZV, parvoviru B19, HAV, Toxoplasma gondii, Mycoplasma pneumoniae ani protilátkami antinuleárními a revmatoidním faktorem

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0.0 - 40.0 [arb.j.]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Interpretace výsledků převzata z příbalového letáku výrobce.

Interpretace výsledků:

- analyzátor automaticky vypočítá semikvantitativní výsledek v kU/l pozitivity dle křivky vypočítané
  při kalibraci diagnostické soupravy
- vzorky s hodnotou     kU/l < 9,99         jsou interpretovány jako NEGATIVNÍ
- vzorky s hodnotou     kU/l 10 - 39,99   jsou interpretovány jako HRANIČNÍ
- vzorky s hodnotou     kU/l > 40            jsou interpretovány jako POZITIVNÍ
  Rozsah měření 0 - 150 kU/l


EBV_IgM        EBV_IgG      EA_IgG        EBNA_IgG       Interpretace
-----------------------------------------------------------------------------------------
   -                      -                    -                   -                     EBV negativní
   +                     -                    +                  -                     primární infekce, časná fáze
   +                     +                   +                  -                     primární infekce, pozdní fáze
   +                     >40               +                  +                    primární infekce postakutní fáze
   +                     <40               +                  +                    reaktivace
   -                      +                   -                   -                     nelze jednoznačně vyhodnotit, u některých osob dochází po více letech od primoinfekce k vymizení anti-Ebna protilátek
-----------------------------------------------------------------------------------------

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Virus Epstein - Barrové je infekční agens způsobující infekční mononukleózu, febrilní faryngitis s lymfadenopatií, která je často spojena s hepatosplenomegalií. EBV infekce je také nacházena u onemocnění Burkittovým lymfomem a nasopharyngeálním karcinomem. Infekční mononukleóza se svým průběhem podobá akutní fázi infekce virem CMV a imunosupresí napodobuje infekci virem HIV. V průběhu infekce se virus přednostně replikuje v B lymfocytech, transformuje je a stimuluje produkci protilátek proti nejrůznějším antigenům. Tohoto fenoménu se využívá v testu IM a OCH (protilátky proti hovězím, nebo koňským erytrocytům)
Jako vyhledávací reakce se doporučuje využití metody ELISA s vyšetřením přítomnosti protilátek proti virovým antigenům VCA, EA, EBNA. Při nejasném nálezu lze serologický profil specifikovat vyšetřením EBV westernblott.

Zdravotnickým zařízením pracujícím dle požadavků zákona 296/2008 Sb. a vyhlášky 422/2008 Sb. jsou telefonicky hlášeny všechny reaktivní nálezy.

Zdroje variability:

Nejsou známy zdroje variability, které by ovlivňovaly výsledek vyšetření.

Vybrané kapitoly SOP:

SOPVM1020

Datum revize:
05.08.2025 12:01:43
Vytvořil:
MUDr. Adamec Pavel