anti-HCV

se indikuje při podezření na infekci virem hepatitidy C. Vyšetření není vhodné ke kontrole úspěšnosti léčby

index

Pondělí - Pátek

není statinové vyšetření

Do 24 hodin od doručení materiálu do laboratoře

není statinové vyšetření

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

venózní krev

5ml

S_sérum

150µl

1 den

1 den

7 dnů

-

Neuvádí se

Neuvedeno

Nelze použít vzorky tepelně inaktivované, bakteriálně kontaminované vzorky

​​​Interpretace výsledků převzata z příbalového letáku výrobce.​

Výsledky s indexem cut-off <  1,0 se hodnotí jako negativní
Výsledky s indexem cut-off >= 1,0se hodnotí jako pozitivní

U pacientů, u kterých je vyšetření anti-HCV poprvé hraniční nebo pozitivní, se provede ze stejného vzorku konfirmační vyšetření  Westernblott anti-HCV IgG, k potvrzení či vyloučení nálezu. Výsledek se poté interpretuje dle výsledku vyšetření westernblott. Vzorky, které jsou podle kriterií metody westernblott hraniční, jsou odeslány do NRL pro hepatitidy.Virus hepatitid C byl popsán v roce 1988 jako hlavní etiologické agens hepatitidy non-A, non-B, která tvořila 80 - 90% posttransfuzních  hepatitid. Nemocní infikovaní HCV mohou zpočátku vykazovat mírné potíže i průběh akutní fáze může být zcela bez příznaků onemocnění. U více než 80% nakažených osob dochází k vývoji chronické hepatitidy a dlouhý průběh onemocnění vede k jaterní cirhóze a vzrůstajícímu riziku hepatocelulárního karcinomu. HCV je přenášen parenterální cestou, jako je transfuze krve, hemodialýza, pohlavní styk, sdílení injekčních jehel a stříkaček u narkomanů. 

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.
Zdravotnickým zařízením pracujícím dle požadavků zákona 296/2008 Sb. a vyhlášky 422/2008 Sb. jsou telefonicky hlášeny všechny reaktivní nálezy.

Neuvedeno

SOPVM1005