LIN00554:   ALP kostní izoenzym

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

ALP kostní izoenzym

Indikace:

Kostní alkalická fosfatáza (BAP) je sérový marker osteoblastické novotvorby kostní hmoty. Měření BAP se využívá
v diagnostice Pagetovy choroby, osteoporózy a při sledování reakce na antiresorbční léčbu pacientů léčených
bisfosfonáty nebo substitucí estrogenů u post-klimakterických žen. Vyšetření je indikováno i při zvýšení celkové ALP
neznámého původu a při diagnostice maligních nádorů. ALP (alkalická fosfatáza) je membránově vázaný enzym,
katalyzující hydrolytické štěpení esterů kyseliny fosforečné při alkalickém pH. Mezi tři hlavní izoenzymy
patří placentární, střevní a tkáňově nespecifická ALP, zahrnující izoformy jaterní, kostní a ledvinnou. Jsou popsány
i další, tzv. onkogenní izoenzymy, produkované nádorovými buňkami. Stanovení aktivity v séru se využívá hlavně
k posouzení kostních a hepatobiliárních onemocnění. Katalytická koncentrace ALP je fyziologicky vyšší u rostoucích
dětí (v důsledku vyšší aktivity kostního izoenzymu), někdy je vyšší u těhotných žen (placentární izoenzym).
U žen jsou hodnoty ALP o něco nižší, než u mužů.

Jednotky:

µg/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

250 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

3 dny

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

1 měsíc

Nejistota měření:

neuvádí se

Mez detekce:

1,5 µg/l

Interference:

Interferuje hemoglobin nad 2 g/l, bilirubin nad 342 µmol/l a triacylglyceroly nad 34,2 mmol/l.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
1 den - 12 letbez rozlišení47.90 - 120.00 [µg/l]
12 let - 15 letžena11.29 - 120.00 [µg/l]
muž62.05 - 120.00 [µg/l]
15 let - 19 letžena8.14 - 35.80 [µg/l]
muž11.39 - 120.00 [µg/l]
19 let - 50 letžena2.70 - 14.30 [µg/l]
muž3.00 - 20.10 [µg/l]
50 let - 99 let a staršížena3.10 - 22.40 [µg/l]
Použité zdroje:

Zdrojem referenčních rozmezí je příbalový leták výrobce reagencií.

Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:
Zvýšení hodnot 
- fyziologicky v době růstu u dětí a hojení zlomenin v období růstu,
- Pagetova choroba,
- revmatoidní atrhiritis,
- primární hyperparathyreóza,
- renální osteodystrofie,
- osteoporóza a osteopenie,
- osteosarkom, kostní metastázy (u karcinomu prostaty může zvýšení kostní ALP předcházet zvýšení PSA),
- osteomalacie, rachitis v dětském věku a hypofosfatémie vázaná na X-chromosom s rachitidou,
- nutriční deficience - např.vitaminu D u rachitis, malabsorpční syndrom,
- lymfomy, leukémie s postižením kostní dřeně.

Snížení hodnot
- poruchy růstu dětí, deficit růstového hormonu,
- léčba bisfosfonáty, po zahájení léčby bisfosfonáty se nejdříve sníží markery osteorezorpce (NTx, CTx a celkový DPD za 2-4 týdny), později markery osteoformace (osteokalcin
a kostní ALP za 8-12 týdnů),
- orální kontraceptiva
Zdroje variability:

Pohlaví, rasa, věk

Vybrané kapitoly SOP:

SOPVB1061

Datum revize:
09.04.2025 14:32:15
Vytvořil:
Mgr. Kašpráková Věra