LIN03690:   anti-Tetanus toxoid IgG

Obecné informace
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

anti-Tetanus IgG

Indikace:

Zjištění aktuálního stavu hladiny ochranných protilátek proti tetanu.

Jednotky:

kIU/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

​Pondělí až Pátek​

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 24 hodin od doručení materiálu do laboratoře​

Odezva pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Preanalytická část
Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

​S_sérum​

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

500µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

7 dnů

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

neuvádí se

Analytická část
Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Parametr                                                                                   Hodnota 

  Pravdivost (bias)                                                                     14,40 %

  Preciznost: opakovatelnost – intra-assay (within run)              5,25 % 

                     v rámci laboratoře (between-day, between-run)    8,39 %

                     reprodukovatelnost (between-device/operator)   10,48 % 

  Přesnost                                                                                  12,51 %

  Analytická citlivost: limit blanku                                              <0,01kIU/l 

                               limit detekce                                                0,01kIU/l

                               limit kvantifikace                                          0,01kIU/l 

  Rozsah měření soupravy                                                        0,01–5,00kIU/l

  Interval linearity                                                                       0,02–5,00kIU/ml 

  Hook efekt                                                                                Nezjištěno

Interference:

Interferující látka                                     Výsledek neovlivněn do koncentrace: 

  Bilirubin                                                            0,4 mg/ml

  Triacylglyceroly                                                20 mg/ml 

  Hemoglobin                                                      5 mg/ml

  Biotin                                                                3500 ng/ml

Postanalytická část
Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
Komentář k referenčnímu rozmezí:

​​Interpretace výsledků převzata z příbalového letáku výrobce.​

Interpretace výsledků:

Hladina protilátek (kIU/l)                    Hodnocení 

              <0,01                                     Protilátky jsou negativní: je potřeba základní očkování a sérologie za 4 až 6 týdnů.

           0,01–0,1                                   Doporučuje se podání posilující očkovací dávky (booster). 0,1–0,5 Doporučuje se podání posilující očkovací dávky (booster).

            0,5–1,0                                    Doporučuje se podání posilující očkovací dávky (booster) nebo kontrola titru protilátek nejdříve za 2–3 roky. 1,0-5,0 Doporučuje se kontrola titru                                                                      protilátek nejdříve za 5 let.

              >5,0                                       Doporučuje se kontrola titru protilátek nejdříve za 8 let.


Kvantitativní vyhodnocení v mezinárodních jednotkách bylo odvozeno od mezinárodního standardu WHO (13/240).

Zdroje variability:

Neuvedeno

Ostatní
Vybrané kapitoly SOP:

SOPVM1068

Datum revize:
20.05.2024 14:16:21
Vytvořil:
MUDr. Fajtová Petra