LIN04836:   Revmatoidní faktor IgG

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

S_RF IgG

Indikace:

Vyšetření revmatoidního faktoru (RF) ve třídách IgA, IgG a IgM se indikuje v různých klinických situacích především při podezření na revmatoidní artritidu (RA) a další systémová autoimunitní onemocnění. Nejčastěji se provádí stanovení RF IgM, ale rozšířené vyšetření o RF IgA a RF IgG může mít diagnostický i prognostický přínos. Níže uvádím podrobný přehled:


Obecná indikace vyšetření RF:

* Podezření na revmatoidní artritidu (RA) na základě klinických symptomů (např. symetrická artritida malých kloubů, ranní ztuhlost)

* Diferenciální diagnostika jiných typů artritid (psoriatická artritida, artritida při SLE, infekční artritidy)

* Monitoring nebo potvrzení seropozitivity u známého onemocnění


Specifické indikace pro jednotlivé třídy RF:

RF IgM – základní vyšetření

* Hlavní marker pro seropozitivní RA – pozitivní asi u 70–80 % pacientů s RA

* Indikuje se jako první volba při podezření na RA

* Koreluje s vyšší aktivitou a progresí onemocnění

Může být pozitivní i u jiných stavů: Sjögrenův syndrom, systémový lupus erythematodes (SLE), infekce (např. hepatitidy, endokarditida), monoklonální gamapatie


RF IgA

Indikuje se jako doplňkové vyšetření, zejména pokud je:

* klinické podezření na RA, ale RF IgM je negativní

* potřeba odhadnout prognózu RA – RF IgA bývá spojen s těžším a erozivním průběhem

* podezření na extraartikulární manifestace RA

RF IgA je méně senzitivní, ale specifičtější než IgM RF pro RA. Také může být pozitivní u Sjögrenova syndromu a dalších autoimunit.


RF IgG

Méně často se používá rutinně, ale může být přínosný:

* při seronegativní RA, pokud IgM a IgA jsou negativní, ale podezření přetrvává

* v rámci komplexní imunologické diagnostiky, např. v revmatologických centrech

* v některých případech chronických infekcí či jiných autoimunitních chorob

RF IgG má nižší senzitivitu, ale vysokou specificitu pro RA v kombinaci s ostatními třídami


Doporučení k indikaci RF:


Klinická situace
Indikované třídy RF
Podezření na RA (první linie)
IgM
RA s negativním RF IgM, přesto klinické podezření
IgA, případně IgG
Hodnocení prognózy RA
IgA (riziko erozí, extraartikulární projevy)
Systémová autoimunitní onemocnění (Sjögren, SLE)
IgM + IgA
Chronické infekce, monoklonální gamapatie
rozšířené vyšetření, dle potřeby všechny třídy
Revmatoidní faktor jako součást revmatoidní trojice (RF, ACPA, ANA)
IgM ± IgA

Poznámka:

U juvenilní idiopatické artritidy (JIA) bývá RF zpravidla negativní, výjimkou je adolescentní forma.

RF pozitivita sama o sobě není důkazem RA – je nutná klinická korelace a doplnění o anti-CCP (ACPA), případně anti-MCV (vimentin) protilátky, které jsou specifičtější.

Jednotky:

kU/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

200 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Výrobce neuvádí

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Výrobce neuvádí

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

1 týden

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Výrobce neuvádí

Nejistota měření:

9,2 %

Mez detekce:

5 - 160 kU/l

Interference:

Výrobce udává v příbalovém listu

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
1 den - 99 let a staršíbez rozlišení0.0 - 18.0 [kU/l]
Použité zdroje:

Příbalový list výrobce

Komentář k referenčnímu rozmezí:


Interpretace výsledků:

Interpretace revmatoidního faktoru (RF) podle jednotlivých imunoglobulinových tříd (IgM, IgA, IgG) a jejich kombinací je důležitá pro diagnostiku, diferenciální diagnostiku i prognózu především revmatoidní artritidy (RA). Následuje podrobný přehled možných variant:


Třída RF
Hlavní význam
Pozitivita u RA
Prognostická hodnota
IgM
Diagnostika RA (nejčastěji stanovována)
70–80 %
Střední
IgA
Doplněk, asociace s extraartikulárními projevy a těžším průběhem
30–50 %
Vysoká
IgG
Méně častá, spíše jako součást širšího imunologického profilu
<30 %
Nízká až střední

Interpretace jednotlivých výsledků podle kombinací:
1. RF IgM – negativní
* Pokud ostatní třídy (IgA, IgG) také negativní → seronegativní RA nepravděpodobná, ale nelze ji zcela vyloučit.
* Pokud IgA nebo IgG pozitivní → zvaž RA s atypickým profilem, případně jiná autoimunitní onemocnění.

2. RF IgM – pozitivní
Samostatná pozitivita může být:
* znakem RA (seropozitivní forma)
* nebo nespecifická (např. u chronických infekcí, virových hepatitid, syfilis, stáří)
Vyšší titry + klinické symptomy = silnější podezření na RA

3. RF IgA – pozitivní
Významná prognostická hodnota:
* může značit těžší průběh RA, častější eroze a extraartikulární projevy
* RF IgA může být pozitivní i při Sjögrenově syndromu, chronických infekcích
Pozitivní IgA bez IgM → atypická forma RA nebo jiná autoimunita

4. RF IgG – pozitivní
* Méně častá pozitivita
* Výskyt v kombinaci s jinými třídami zvyšuje pravděpodobnost autoimunitního procesu
* Samostatně bývá málo specifická


RF IgM
RF IgA
RF IgG
Možná interpretace
-       

-      
Pravděpodobně negativní RA, zvaž seronegativní RA nebo jiné diagnózy
+
-
-
Typická seropozitivní RA (časná nebo mírná forma)
+
+
-
RA s vyšším rizikem erozí, progresí, možná extraartikulární postižení
+
+
+
Těžší forma RA, vyšší aktivita, špatná prognóza
-      
+     
-
Atypická RA nebo jiné autoimunitní onemocnění (Sjögren, SLE)
-
+
+
Možná autoimunitní onemocnění mimo RA (např. Sjögrenův syndrom)
+
-
+
Možná RA, méně typický profil – zvaž i kombinaci s ACPA
-
-
+
Nízce specifický nález, klinicky méně relevantní – zvaž falešnou pozitivitu


Doplňující poznámky:

Titr RF má význam – vyšší hodnoty mají vyšší specifitu pro RA.

RF není výlučný pro RA – pozitivní může být i u:

* Sjögrenova syndromu

* Systémového lupus erythematodes (SLE)

* Chronických infekcí (např. hepatitida C, tuberkulóza)

* Monoklonálních gamapatií (např. Waldenströmova makroglobulinémie)


Výsledky RF je vždy nutné interpretovat v kontextu klinických příznaků a doplnit o anti-CCP (ACPA) a případně ANA, ENA.

Zdroje variability:

Neuvedeno

Vybrané kapitoly SOP:

SOPVI0306

Datum revize:
18.09.2025 17:19:00
Vytvořil:
Ing.Mgr. Hepnar David MBA