S_Chlam. pneum. IgG

Chlamydie jsou gramnegativní bakterie, obligatorní intracelulární paraziti.

V humánní medicíně mají hlavní význam Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, které jsou lidskými patogeny. Chlamydia psittaci je primárně zvířecí patogen s možností přenosu na člověka.

Chlamydia pneumoniae je ze všech druhů chlamydií v lidské populaci nejrozšířenější. Během posledních let se zvyšuje počet akutních i chronických onemocnění. K primoinfekci většinou dochází mezi 5. až 18. rokem života. Nejčastějšími klinickými projevy infekce jsou: rhinitis, sinusitis, otitis media, pharyngitis, bronchitis, atypická pneumonie s neproduktivním kašlem a nevýrazným poslechovým nálezem.

Při chlamydiové infekci nastává v organismu nejprve tvorba protilátek proti lipopolysacharidu (LPS), a to přibližně mezi 5. až 20. dnem od počátku onemocnění. Poté jsou detekovatelné protilátky proti druhově specifickým proteinům. K průkazu přítomnosti druhů Chlamydia sp. slouží serologické metody CLIA, ELISA, BLOT, MIF, KFR aj. Diagnostikou jednotlivých specifických protilátek IgM, IgG a IgA v krvi lze určit fázi onemocnění (akutní, chronická, pozdní fáze nebo séronegativita).

Pozitivní výsledky je možné potvrdit vyšetřením metodou westernblott.

kU/l

Pondělí až Pátek

není statimové vyšetření

Do 24 hodin od doručení materiálu do laboratoře

-

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

venózní krev

5 ml

S_sérum

500µl

1 den

1 den

7 dnů

-

Neuvádí se

Parametr                                                          Hodnota 

  Citlivost (n 89)                                                 96,63%

  Specifita (n 93)                                                96,55%

  Pravdivost (bias)                                             N/A

  Preciznost: opakovatelnost                             6,82%

  Preciznost: reprodukovatelnost                      12,72%

  Přesnost                                                         14,81%

  Analytická citlivost                                          1,19 kU/l

  Rozsah měření soupravy                               5,00–320,00 kU/l

  Interval linearity                                              1,55–133,46 kU/l

  Hook efekt                                                      Nezjištěno 

  Porovnání s referenční metodou                    Minimálně 90 %

Vzorky bakteriálně kontaminované, hemolytické nebo chylózní a antikoagulanty obsažené v plazmě (s výjimkou citrátu) mohou ovlivnit výsledek testu.

Interferující látka                         Výsledek neovlivněn do koncentrace: 

  Bilirubin                                                    0,4 mg/ml

  Triacylglyceroly                                        20 mg/ml 

  Hemoglobin                                               5 mg/ml

  Biotin                                                    3500 ng/ml

Výsledky zkříženě reagujících patogenů nebo faktorů

Populace je převážně IgG pozitivní, což neumožňuje testování zkřížené reaktivity. Zkříženou reaktivitu protilátek proto nelze vyloučit, nicméně použití vysoce kvalitního antigenu zajišťuje vysokou specificitu testu.

​​​Interpretace výsledků převzata z příbalového letáku výrobce.​

Hladina protilátek ve vzorcích (kU/l) je vypočítána přístrojem na základě kalibrační křivky pro danou šarži. 

Hladina protilátek (kU/l)

    < 18 negativní

       18 až 22 hraniční 

    >22 pozitivní

Vyšetření hraničních vzorků je zapotřebí opakovat z nového odběru za 2 až 6 týdnů s ohledem na specifika daného onemocnění.

​

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Nejsou známy zdroje variability, které by ovlivňovaly výsledek vyšetření.

SOPVM1065