LIN06968:   ECP

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

S_ECP

Indikace:

Monitoring eozinofilního zánětu - průběh a léčba

Jednotky:

ug/ml

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

a) srážlivá krev do skleněné vakuové zkumavky, je důležité, aby zkumavka byla zcela naplněna, po odběru zkumavku 5x jemně obrátit, zaznamenat čas odběru a do 90 min. dopravit do laboratoře (teplota 20-25°C).

b) zmražené sérum, stejný postup jako v bodě a), ale po 1 - 2 hod. stání při pokojové teplotě (20-25°C) se zcentrifuguje při cca 3200 otáčkách, 10 min., oddělí se sérum do nové zkumavky a vzorek se zmrazí, dopravit zamražené do laboratoře. Nutné dodržet podmínky správného odběru a přepravy k eliminaci falešně pozitivního výsledku!


(Separace séra (plazmy) by měla být provedena do 2h po odběru vzorku. Zvýšené hodnoty mohou být zapříčiněny: pozdní separací séra, nedodržením doby koagulace, nadměrnou tělesnou zátěží.)

Vzorky plazmy a hemolytická séra NELZE POUŽÍT!

Odebírané množství vzorku:

5ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

2 hod

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

2 hod

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

6 měsíců

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

0,125 ng/ml

Interference:

ECP je toxický vůči neuronům, některým epiteliálním buňkám a izolovaným buňkám myokardu. Tento pozitivně nabitý protein se váže na heparin a inhibuje krevní koagulaci.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám - referenční rozmezí - 0,2 - 16,00 ug/l


Byla prokázána vysoká korelace mezi hladinou ECP a aktivitou atopické dermatitidy, klinickými projevy bronchiálního astmatu a alergické rhinitidy.


Sérum atopických pacientů obsahuje vyšší koncentrace ECP oproti neatopickým kontrolám i v případech, kdy počet eozinofilů v krevním obrazu zůstává v referenčních mezích.

U sezónních alergií kolísá hladina ECP v souvislosti s ročním obdobím.

U lehkého astmatu byla prokázána korelace mezi ECP a bronchiální hyperaktivitou.

Zvýšené hodnoty ECP se objevují u atopických stavů, ať jsou nebo nejsou zprostředkovány IgE.

Stanovení ECP pomáhá s monitorací průběhu alergických chorob jedince v souvislosti s léčbou, ročním obdobím, věkem, ale není jednoznačným a spolehlivým ukazatelem, ,který by alergickou etiologii potvrdil, či vyvrátil.

Hodnocení ECP není dostatečným parametrem k rozhodnutí, zda jde u daného jedince o alergický proces či nikoli. Je však dobrým ukazatelem průběhu onemocnění. Jeho monitorování usnadňuje sledování efektu léčby či sezónních exacerbací. 


Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Výrobce neudává

Vybrané kapitoly SOP:

SOPVI0031

Datum revize:
09.05.2024 10:04:24
Vytvořil:
Ing. Heinige Monika