Levetiracetam
Levetiracetam (Keppra) je lék určený k léčbě záchvatů u nemocných s epilepsií.
µmol/l
Pracovní dny
Není statimové vyšetření
Do 5 pracovních dní od doručení materiálu do laboratoře
Není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
venózní krev (nejsou vhodné zkumavky s gelem)
5 ml
S_sérum
200 µl
4 dny
1 týden
4 týdny
3 měsíce
neuvádí se
2 µmol/l
neuvádí se
| Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
|---|---|---|
| 1 den - 99 let a starší | bez rozlišení | 58.8 - 235.2 [µmol/l] |
Levetiracetam je registrován k terapii dospělých pacientů s parciálními epileptickými záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Přestože mechanismus účinku není zatím zcela znám, různé teorie předpokládají změny v GABAergním přenosu, inhibice depolarizačních iontových membránových přenosů, ovlivnění kalciových kanálů nebo dopaminergní účinek.
Levetiracetam je po perorálním podání dobře absorbován s biologickou dostupností dosahující téměř 100 %. Léčivo není významně metabolizováno a většina podané dávky (66 %) je vyloučena močí. Biologický poločas eliminace se pohybuje mezi 6 a 8 hodinami.
Levetiracetam je velmi dobře snášen, nejčastějšími nežádoucími účinky jsou ospalost, astenie nebo závratě. Přímé srovnávací studie s ostatními antiepileptiky nejsou k dispozici. Levetiracetam neinteraguje s ostatními antiepileptiky.
Nejsou známé
SOPVB2036