LIN20421:   Imunofixační elektroforéza (IFE)

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Imunofixace

Indikace:

Imunofixace bílkovin séra se provádí při podezření na přítomnost monoklonální komponenty (paraproteinu). Paraprotein je tvořen buď celou molekulou příslušného imunoglobulinu (těžký i lehký řetězec), je charakterizován třídou IgG, IgA, IgM a antigenním typem kappa či lambda, případně je tvořena pouze těžkými či lehkými řetezci. Rozdíl oproti normálním imunoglobulinům je v jeho homogenitě.
Vyšetření slouží k určení typu zachyceného paraproteinu, při podezření na mnohočetný myelom, amyloidosu, paraproteinémii lehkých řetězců.

Jednotky:

Slovní hodnocení

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Závisí na počtu pacientů

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100 ul

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

4 dny

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

2 týdny

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

6 měsíců

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

V hemolytickém séru dochází ke zkreslení beta-2 frakce volným hemoglobinem. Lipemické sérum může být příčinou snížené pohyblivosti.
Vyšetření nelze provést z plazmy-přídatná frakce fibrinogenu mezi beta a gama globuliny může způsobit chybnou interpretaci nálezu.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Přítomnost paraproteinu v séru může indikovat následující onemocnění: 54% mnohočetný myelom (MM), 18% monoklonální gamapatii neznámého významu (MGUS), Waldenstromovu makroglobulinémii (8%), Nehodgkinův lymfom (6%), amyloidosu (5%), chronickou lymfocytární leukemii (3%).

Zdroje variability:

Neuvedeno

Vybrané kapitoly SOP:

SOPVB0061

Datum revize:
25.04.2024 15:32:25
Vytvořil:
Mgr. Žáková Hedvika