S_Beta2 - glykoprotein IgG
Indikace vyšetření protilátek proti beta-2 glykoproteinu I (anti-β2GPI) ve třídě IgG:
Vyšetření anti-β2GPI IgG patří k základním laboratorním testům při podezření na antifosfolipidový syndrom (APS) a další trombotické nebo autoimunitní stavy. IgG izotyp má vyšší klinickou specifitu a význam než IgM.
Hlavní klinické indikace:
1. Podezření na antifosfolipidový syndrom (APS)
* Primární APS (bez přítomnosti jiné autoimunitní nemoci)
* Sekundární APS – zejména u systémového lupus erythematodes (SLE) nebo jiných systémových autoimunitních chorob
2. Nevysvětlená venózní nebo arteriální trombóza
* hluboká žilní trombóza, plicní embolie, ischemická CMP, infarkt myokardu
* zvláště u mladých osob nebo opakované epizody
3. Komplikace v těhotenství:
* opakované spontánní potraty (zejména po 10. týdnu těhotenství)
* intrauterinní úmrtí plodu (IUFD)
* těžká preeklampsie, eklampsie nebo předčasný porod v důsledku placentární insuficience
4. Nevysvětlitelná trombocytopenie
* zejména při suspekci na autoimunitní příčinu nebo v kombinaci s trombózou
5. Ischemické neurologické příhody nejasné etiologie
* ischemická cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka (TIA), migréna s aurou u mladých pacientů
6. Rekurentní trombózy u pacientů s jinak negativním trombofilním panelem
* zvláště pokud pacient splňuje i některá klinická kritéria APS
7. Monitorace pacientů s APS nebo vysokým rizikem autoimunity
* sledování perzistence protilátek v čase (k potvrzení diagnózy APS je nutná pozitivita ≥2x s odstupem ≥12 týdnů)
U/ml
Pracovní dny
Není statimové vyšetření
Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky.
Venózní krev
5 ml
Sérum
200 µl
1 den
1 den
1 týden
6 měsíců
Neuvádí se
1,8 U/ml
Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu.
Opakované zmrazování a rozmrazování vzorků séra může způsobit proměnlivou ztrátu aktivity autoprotilátek.
| Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
|---|---|---|
| 1 den - 99 let a starší | bez rozlišení | 0.1 - 19.9 [U/ml] |
Interpretace negativního výsledku protilátek proti beta-2 glykoproteinu I (β2GPI) ve třídě IgG:
Negativní nález: Hodnota anti-β2GPI IgG je pod referenční mezí laboratoře.
Klinický význam:
1. Nízká pravděpodobnost antifosfolipidového syndromu (APS)
IgG anti-β2GPI protilátky jsou nejvíce specifické a klinicky relevantní pro diagnózu APS
Negativní nález výrazně snižuje pravděpodobnost APS, zejména pokud jsou:
* zároveň negativní anticardiolipinové protilátky IgG/IgM
* negativní lupus antikoagulans (LA)
2. Negativní výsledek nevylučuje APS úplně, pokud:
* jsou přítomny jiné laboratorní markery APS (např. anti-β2GPI IgM, aCL IgG/IgM, LA)
* je přítomen jasný klinický obraz APS (např. opakované trombózy, těhotenské ztráty)
Diagnózu APS lze postavit i bez anti-β2GPI IgG, pokud jsou splněna jiná laboratorní a klinická kritéria.
3. Izolovaná negativita anti-β2GPI IgG nemá význam bez znalosti:
* dalších antifosfolipidových protilátek
* klinické anamnézy pacienta
Interpretace pozitivního výsledku protilátek proti beta-2 glykoproteinu I (β2GPI) ve třídě IgG:
Pozitivní nález: Hodnota anti-β2GPI IgG je nad referenční mezí.
Klinický význam:
1. Silný laboratorní marker antifosfolipidového syndromu (APS)
Anti-β2GPI IgG patří mezi hlavní laboratorní kritéria APS (Sydney 2006).
Pro potvrzení laboratorního kritéria APS je nutné:
* perzistence pozitivního výsledku ≥12 týdnů
* klinická manifestace APS (např. trombóza, těhotenské ztráty)
2. Vysoký titr = vysoké riziko
Vysoký titr anti-β2GPI IgG je silně asociován s:
* arteriální i venózní trombózou
* komplikacemi těhotenství (potraty, preeklampsie, IUFD)
Triple positivity (anti-β2GPI IgG + aCL IgG + LA) = nejvyšší riziko klinických komplikací
3. Izolovaná pozitivita bez příznaků
Pokud pacient nemá klinické příznaky APS, může být nález:
* asymptomatický, zejména u starších osob
* rizikový pro budoucí rozvoj APS – je vhodné sledování
* falešně pozitivní u některých infekcí nebo chronických zánětů (vzácně)
Výrobce neudává
SOPVI0306