LIN46526:   HLA - B27

Obecné informace
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

B_HLA-27

Indikace:

Vyšetření přítomnosti tohoto antigenu pomocí průtokového cytometru je vhodné u pacientů s řadou nespecifických zánětlivých onemocnění, jako jsou záněty kloubů, vnitřních struktur oka (uveitida), krátkých kostí rukou, nohou a šlach, dále lupénka (psoriasis), a spondyloarthropatie, z nichž nejznámější je ankylózující spondylitida (zánětlivé systémové onemocnění osového skeletu a kloubů - Bechtěrevova nemoc. Detekce rizikového haplotypu HLA-B27 může významnou měrou přispět k diferenciální diagnostice, včasné a cílené terapii, eventuelně prevenci u rizikových členů rodiny. Imperativem k vyšetření by měl být záchyt akutní přední uveitidy, který signalizuje riziko postupného vzniku spondyloarthropatie a včasná léčba nesteroidními protizánětlivými léky může významnou měrou přispět ke zlepšení prognózy tohoto degenerativního zánětlivého onemocnění.

Jednotky:

Neuvádí se

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 24hodin od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Preanalytická část
Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml nesrážlivé periferní krve do skla nebo plastu s protisrážlivou úpravou (K-EDTA, citrát sodný).
NEODEBÍRAT DO LITHIUM HEPARINU!

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Pná krev

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

500µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

48 hod

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

48 hod

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

Neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Neuvedeno

Analytická část
Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

Neuvádí se

Postanalytická část
Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Výsledek se udává slovně: POZITIVNÍ / NEGATIVNÍ.


Interpretace výsledků:

Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno výše (viz referenční rozmezí)


V nejasných případech je nezbytně nutné ověřit pozitivitu  pomocí PCR (Vaše laboratoře, s.r.o.) K žádance je třeba přiložit informovaný souhlas pacienta (ke stažení na http://www.vaselaboratore.cz/images/zadanky_05-2022/VL-006.pdf).


Přítomnost HLA-B27 fenotypu u pacienta nemusí znamenat onemocnění ankylozující spondyloartritidou. Naopak, pouze 90% postižených pacientů je HLA-B27+.

Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává
úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Výrobce neudává

Ostatní
Vybrané kapitoly SOP:

SOPVI0043

Datum revize:
09.05.2024 10:37:44
Vytvořil:
Ing. Heinige Monika