LIN47301:   Průkaz bakteriálních patogenů původců zánětů parodontu metodou PCR s následnou hybridizací.

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Aggregatibacter actinomycetemcomitans
Porphyromonas gingivalis
Prevotella intermedia
Bacteroides forsythus
Treponema denticola
Tannerela forsythia
Parvimonas mikra
Fusobacterium nucleatum
Campylobacter rectus
Eubacterium nodatum
Eikenella corrodens
Capnocytophaga sputigena
Capnocytophaga gingivalis

Indikace:

Indikací k vyšetření je podezření na infekci způsobenou organismy způsobujícími záněty parodontu. Kolonisté: C. rectus a Eubacterium nodatum mají nízký patogenní potenciál. Jejich úkolem je adheze na povrch zubu a vytváření biofilmu pro další bakterie.

Tvůrci biofilmu: střední patogenní potenciál; Prevotella intermedia, Parvimonas micra, Fusobacterium nucleatum, tyto bakterie vytváří "most" mezi kolonisty a bakteriemi s největším patogenním potenciálem. Svojí přítomností snižují koncentraci kyslíku v tkáni a umožňují tak růst striktně anaerobním bakteriím.

Hlavní patogeny: Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsyshia a Treponema denticola. Tyto bakterie jsou schopné svými enzymy ničit tkáně, rozkládají kolagen, proteiny. Současně jsou schopné intracelulárního růstu v epiteliálních buňkách.

Bakterie se speciálními vlastnostmi: A. actinomycetemcomitans, E. corrodens, Capnocytophaga sputigena/gingivalis jsou schopny růstu i při vyšší koncentraci kyslíku, snižují imunitní odpověď organismu a ničí okolní tkáň svými enzymy.

ATB terapie je doporučena, jsou-li prokázány hlavní patogenní nebo speciální bakterie.

Doporučená ATB terapie vzhledem k předpokládané citlivosti prokázaných bakteriálních původců.
.
AMO: Aggregatibacter >90%, Porphyromonas 95%, Tannerella 0%
ROX: Aggregatibacter >90%, Porphyromonas 90%, Tannerella 80%
TET: Aggregatibacter >90%, Porphyromonas 90%, Tannerella 20%
CLI: Aggregatibacter >90%, Porphyromonas >90%, Tannerella 80%
.
AMO: Prevotella >50%, Treponema >90%
ROX: Prevotella >90%, Treponema >90%
TET: Prevotella 80%, Treponema >90%
CLI: Prevotella 90%, Treponema >90%
(AMO - amoxycilin, ROX - roxithromycin, TET - tetracyklin, CLI - klindamycin)
.
Doporučené dávkování pro dospělého člověka o váze 70kg.
Clindamycin: 200-400 mg 3x denně
Amoxicilin: 625 - 1000 mg 3x denně
Roxithromycin: 150 mg 2x denně

Jednotky:

Neuvádí se

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pondělí až Pátek

Dostupnost pro statimová vyšetření:

není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 kalendářních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

-

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

výtěr

Odebírané množství vzorku:

výtěr (s uvedením lokalizace)

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

výtěr (s uvedením lokalizace)

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

-

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

-

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

1 týden

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

1 měsíc

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

Neuvedeno

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Interpretuje se přítomnost odpovídajících pruhů na nitrocelulózovém stripu.

Kontrola konjugátu: Proužek se musí vždy objevit.
Kontrola amplifikace: Proužek se musí vždy objevit
Kontrolní zóna pro citlivost IL-1 se vyvine pouze tehdy, je-li použit amplikon PN-IL1+.
Kontrola specificity: Proužek se objeví pouze pokud je teplota při promývání příliš nízká. Ukazuje na nespecifickou hybridizaci. Test nelze hodnotit.
Pokud se kontrolní zóna nevyvine, jde o falešně negativní výsledek. V takovém případě musí být test opakován .
Signály sond pro Interleukin mohou být interpretovány jako pozitivní pouze tehdy, pokud jsou nejméně tak intenzivní jako kontrola citlivosti IL-1

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Neuvedeno

Vybrané kapitoly SOP:

SOPVM1004

Datum revize:
29.04.2024 13:30:50
Vytvořil:
MUDr. Adamec Pavel